你好，腦白質發育不全是因為患者體內缺少芳基硫酸酯酶A，導致患中樞神經受到影響，從而引起的腦白質的發育不良，本病需要針對性的治療，患者可服用補充腦營養細胞的藥物進行有效的改善病情，同時注意養成良好的生活和飲食習慣，多做一些訓練，避免導致患者引起其他的疾病。

你也可以到省級的醫院神經內科在看看,他們有沒有什么好的治療經驗.再推薦幾個醫院把.神經外科最權威的應屬北京天壇醫院神經外科.神經內科上海華山,北京協和,玄武,301,安貞等實力都很強,各有各的特色.根據你自己的情況選擇一下吧.

你好兒童腦白質病分類（1）兒童脫髓鞘病變,包括缺血缺氧性脫髓鞘,感染性脫髓鞘,中毒性脫髓鞘;（2）髓鞘形成不良性疾病,其中有腎上腺病白質營養不良,Alexander病,異染性腦白質營養不良,苯丙酮尿癥等等;（3）髓鞘發育延遲;（4）不明原因的腦白質異常.預后與分型有一定關系.但如果是6個月以前檢查出來,通過高壓氧,營養腦細胞的藥,就能夠全愈.現在你的小孩年齡不知道有多大,是不是過了最好的治療期,如果過了現在花在多的錢也是沒辦法了.唉,這就是醫學的滯后.

你好,請問你的孩子多大了,胎兒磁共振是最近新型的科學,其實有很多胎兒期的表現和出生后略有不同,可能胎兒期覺得有問題出生后隨著發育可以好轉,當然,這也只是一部分人,如果的確存在腦發育不良,也是要看程度的,有的孩子可能要智力低下,生活不能自理,很有可能只是遺留癲癇,目前你孩子的情況我覺的不要太擔心,因為這份磁共振并不能為你的孩子提供足夠的依據,所以還是要看看孩子的具體情況,

你好!兒童腦白質病分類有（1）兒童脫髓鞘病變,包括缺血缺氧性脫髓鞘,感染性脫髓鞘,中毒性脫髓鞘;（2）髓鞘形成不良性疾病,其中有腎上腺病白質營養不良,Alexander病,異染性腦白質營養不良,苯丙酮尿癥等等;（3）髓鞘發育延遲;（4）不明原因的腦白質異常.兒童腦白質病的MRI表現各種類型的兒童腦白質病在MRI上均表現為T2WI腦白質內高信號改變.（1）脫髓鞘病變：脫髓鞘病變為髓鞘形成后又被破壞脫失而來,病情大多較輕,其病理改變為髓鞘腫脹,破壞及不同程度的炎癥反應及神經膠質增生.大多為后天因素所致,如病毒感染,窒息,中毒,自身免疫病等,少數為原發,如多發硬化,Schilder病等.脫髓鞘對患兒的神經系統發育具有重大影響,常導致患兒智力低下,癲癇,語言障礙,活動受限等殘疾,及時診斷是治療此病的首要條件,而MRI的應用可以清晰的顯示脫髓鞘病變的情況,表現為雙側對稱性腦白質長T1長T2信號,如窒息,中毒,自身免疫病,感染等,病變程度與分布情況亦各有不同,上述外界因素所致脫髓鞘性病變均沿腦室周圍對稱性分布,且程度較輕,而先天性因素,如多發硬化,Schilder病等,則病變程度重,分布不規則,不對稱.（2）髓鞘形成不良性疾病：①異染性腦白質營養不良,為先天性硫脂代謝性紊亂所致的髓鞘形成障礙.芳香基硫酸酯酶A（ASA）缺乏是其發病原因,ASA是一種溶酶體水解酶,相應基因定位于22號染色體上,在T2WI表現為腦室旁白質內對稱性形態不規則高信號,無強化.②Alexander病,又稱Alexander巨腦性腦白質營養不良,好發于嬰兒.表現為頭漸進性增大,癲癇和痙攣性偏癱.MRI表現為雙側對稱性彌漫性腦白質長T1長T2信號改變,早期累及額葉,而后向后發展,病變侵及皮質下弓狀纖維,并沿外囊和最外囊侵犯.③腎上腺腦白質營養不良,是一種性鏈鎖隱性遺傳性疾病,以腎上腺功能不全和進行性腦白質變性為特點,MRI表現為對側枕葉及側腦室旁白質對稱的蝶翼狀改變為其特征,病灶由后向前發展,皮層下弓狀纖維及胼胝體壓部可受累,增強掃描,病灶可有強化.（3）髓鞘發育延遲：MRI對髓鞘化過程的評價具有很大的敏感性,對髓鞘發育延遲的檢出明顯優于CT.Noweu曾報道髓鞘發育延遲患兒臨床表現為感覺神經性聽力喪失,內斜視及強直狀態.MRI表現為腦室周圍白質對稱性長T2信號改變,有時在室管膜原始基質中可見含鐵血黃素沉積.（4）兒童特發性腦白質病：該病病因尚不清楚,MRI表現為枕角周圍或半卵圓中心白質內片狀等T1長T2信號改變,可為單側或雙側,這些病灶與神經系統癥狀和體征沒有因果關系.建議明確孩子的具體病情沒有特效的治療但是可以對癥治療,對于兒童特發性的腦白質病變是可以隨著孩子年齡的增長有自愈的可能的.

腦白質病是一種常見而又易被忽視的疾患,腦白質對各種有害刺激的典型反應是髓鞘的變化.兒童腦白質病不是一種獨立的疾,目前徹底治愈師比較困難的,腦白質病是影響兒童生長發育的主要神經系統疾病,加深對該病的認識并進一步提高該病的診治是非常必要的.