進行性脊髓性肌萎縮是一種運動性神經元疾病，在當前的醫學治療上還沒有很明顯的治療效果，是可以有效地治療此種疾病的。可通過服用相關的藥物進行對癥治療，比如利用氨基酸制劑和維生素以及血管擴張劑，給患者提供高蛋白的低脂肪飲食，來保證足夠的休息時間等。

你好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發病年齡多數在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數病人甚至存活20年以上，后期病人常死于營養障礙、肺部感染等并發癥。所以要針對性的治療還是有希望的。

進行性脊髓性肌萎縮屬神經元變性疾病，治好不可能，最好的治是控病繼續發展危機生命，在此基礎上才能改善恢復各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料為你指導。

你好：脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經元疾病。在治療進行性脊髓性肌萎縮該病上采用多年科研結晶和中藥獨特藥理作用，民間驗方與現代科學配方為一體辯證論治，讓每位患者得到一人一方隨時調整的最佳治療效果，促進肌細胞血液循環，疏通和改善局部營養，刺激干細胞原位再生，恢復肌細胞的功能，專業治療脊髓性肌萎縮癥等各種肌肉疾病,臨床療效取得了很大進展。

您好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發病年齡多數在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數病人甚至存活20年以上，后期病人常死于營養障礙、肺部感染等并發癥。所以要針對性的治療還是有希望的。

進行性肌萎縮屬神經元變性疾病，肺發生感染說明病情已發展致頸5以下的脊髓和腦干并導致隔肌麻痹不能自主呼吸面發生墜積性肺炎。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，檢查資料為你指導。