小兒星形細胞瘤病理病因神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤；另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成，沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上，現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見的多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤，約占顱內腫瘤總數的44%。

盡量少吃辛辣的食物，要注意飲食均衡、清淡，不要吃太多高蛋白、高脂肪的食物。適度的體育運動能夠增強體質，減少由于感冒、體質弱引起各類感染或扁桃體炎，但是進行體育運動，也要注意量的掌握，不要進行過于劇烈的運動，造成過度勞累。

小兒星形細胞瘤是神經上皮組織引起的。神經上皮組織有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤;另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成，

腫瘤對放、化療不敏感，故應首選手術切除。如瘤在囊內型切除瘤結節即可獲痊愈;如為實性腫瘤應盡可能多切除;若腫瘤侵及腦干則允許殘留少許以免損傷腦干，術后輔以放療。

小兒星形細胞瘤癥狀體征病情發展較慢，平均病程2年左右，有的可長達10年。癥狀因部位而異，多數先出現由腫瘤直接破壞造成的定位體征和癥狀，以后可出現顱內壓增高的癥狀。主要是顱內壓增高及一側小腦半球損害的癥狀。后者為患側肢體動作笨拙，上肢比下肢嚴重，表現為持物不穩，不能系紐扣及用勺進食等精細動作障礙，影響到小腦蚓部可出現平衡障礙。70%以上的患兒可見粗大的眼球水平震顫，小腦損害嚴重時還可有小腦性語言(構音不清或爆發式語言)。患兒可肌張力及腱反射低下，約1/7有強迫頭位，晚期可出現“小腦危象”。