你好，建議外科治療的目的是重建具有正?？刂乒δ艿呐疟愀亻T，方法和時間的選擇，根據各種不同的類型和合并瘺管的情況而定。其治療原則是為了改善術后排便控制功能，拖出的直腸必須通過恥骨直腸肌環，為了更好地識別恥骨直腸肌和尿道，中間位和高位畸形可采用經骶尾路肛門成形術或經骶腹會陰肛門成形術。

你好！先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見的新生兒外科疾病，發生率高，約1：2500，男稍高于女，主要表現形式為肛門閉鎖，病變形式多，分類復雜，手術方式繁雜，治療結果各異。臨床表現為典型低位腸梗阻表現，生后無胎便排出或異位排胎便，即之出現嘔吐、如生后開始喂養癥狀必然加重。

你好！先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見的新生兒外科疾病，發生率高，約1：2500，男稍高于女，主要表現形式為肛門閉鎖，病變形式多，分類復雜，手術方式繁雜，治療結果各異。臨床表現為典型低位腸梗阻表現，生后無胎便排出或異位排胎便，即之出現嘔吐、如生后開始喂養癥狀必然加重。早日康復。

先天性直腸肛門發育畸形非常多見,并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%，男性為70%,合并其它先天性畸形的發生率約有30～50%，且常為多發性畸形。

您好！先天性直腸肛門畸形臨床表現為典型低位腸梗阻表現，生后無胎便排出或異位排胎便，即之出現嘔吐、如生后開始喂養癥狀必然加重。嘔吐頻繁可以出現脫水、吸入性肺炎，延誤時間長必然造成腸穿孔、腹膜炎、敗血癥，病情會迅速惡化，最終死亡。以上是對“什么是先天性直腸肛門畸形?”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！