我母親得運動神經元病已經2年多，現在已無...
我母親得運動神經元病已經2年多，現在已無法動，請問運動神經元病會疼痛難忍嗎？曾經治療情況和效果：已服用利魯唑一年時間，病情持續加重想得到怎樣的幫助：如何緩解病人的痛苦？
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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，考慮可以就醫指導進行針對性的營養藥物修復調理，需要注意好飲食合理性，定期做好檢查
2016-03-14 20:37
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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運動神經元病，又稱肌萎縮側索硬化癥，是一種進行性的運動神經細胞不明原因丟失引起的肌肉萎縮癥。黃風濕系列療法對運動神經元病有很好的療效。
2016-03-14 12:09
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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您好，運動神經元病只影響運動功能，不會有感覺障礙，應該不疼痛吧沒有什么特殊的藥物，繼續服用利魯唑治療，堅持多鍛煉身體。
2016-03-14 07:04
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。建議去針灸科進行治療，配合按摩，效果很好。
2016-03-13 23:21
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
