建議來北京的宣武醫院那里有很多格林巴利的病例最重要的先去給他找到免疫球蛋白

格巴2氏癥原名為格林巴利氏綜合癥,又叫多發性神經根炎或急性感染性多發性神經根炎.病因病理（1）可能收感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏綜合征.（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病,尿毒癥,血卟啉病,痛風等.（3）營養障礙：如腳氣病,糙皮病,維生素B12缺乏,慢性酒精中毒等等.（4）化學藥物及物品：如呋喃類,異煙肼,磺胺類等藥物,一氧化碳,2硫化碳,4氯化碳,苯,甲醇及某些重金屬.（5）感染性疾病：如麻風,布氏菌病,流感,麻疹,白喉等.（6）結締組織病：如系統性紅斑狼瘡,結節性多動脈炎,硬皮病等.（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎,進行性肥大性多發性神經根炎等.

你好，格林巴利是一種免疫相關性的周圍神經病，一般起病較急，主要累及四肢，有部分重癥病人會累及呼吸機。大部分病人的預后是好的，四肢癱瘓一般在3周后開始恢復，1年以內可以恢復正常。累及呼吸機代表預后不良，病情較重，很多病人死于肺部感染。但是并不是完全沒有希望的，但是需要巨大的經濟投入，和家人的耐心，很可能很久都脫不了呼吸機。

激素在急性進展期,病人免疫功能亢進,又無合并感染或其它禁忌癥時,可應用激素,早期靜滴,氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日.以后改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或強的松5-20毫克/次,日3次.若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用為宜.有人采用地塞米松鞘內注射,可提高神經根病變部位的藥物濃度,對病變改善可能更有益.血漿替換療法有人認為有一定療效,特別對于年輕患者,早期應用效好.免疫抑制劑有認為在疾病進展期,短期靜注環磷酰胺可以中止其惡化,日200毫克.免疫增強劑對人提出對體液免疫功能低下的病人,可給被動免疫增強劑（如丙種球蛋白,肌注）,對細胞免疫功能低下者,可用轉移因子,免疫核糖核酸等,可能有裨益.亦可給干擾素5毫克,肌注,日1次.非急性期可給B族維生素加蘭他敏5-10毫克,肌注,日1次；地巴唑10毫克,口服,日3次.

你好,格林巴利也稱神經脫髓鞘疾病,,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,大多屬病毒感染所致.早期的治療多以激素及蛋白療法治療,但療效難以控固,由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能癥狀進一步加重.病情繼發加重后恢復困難.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.并興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能并使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達早日的恢復改善.