重癥肌無力病人病初期有眼或肢體酸脹不適，視物模糊，容易疲勞，病情發(fā)展出現(xiàn)骨骼肌明顯疲乏無力，這個(gè)年輕如果出現(xiàn)渾身乏力確實(shí)是需要好好的注意一下才行的，別著急擔(dān)心了。慢慢來吧，正常的生活，注意觀察癥狀，早期的治療一下才行的，慢慢來，先完善檢查看看吧。

重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經(jīng)來潮時(shí)疲乏加重。現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

　重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)紊亂的疾病，常用新斯的明，溴吡斯的明，安貝氯胺(酶抑寧)，溴吡斯的明最常用，副作用較小，成年人起始量60mg口服，每4h1次，可根據(jù)臨床表現(xiàn)增加劑量，若病人有飲食困難可在飯前30min服藥，如病人晨起行走困難，可在起床前服長效溴吡斯的明180mg，其毒蕈堿樣副作用表現(xiàn)為腹痛，腹瀉，惡心，嘔吐，流涎，支氣管分泌物增多，流淚，瞳孔縮小利出汗等。雖然抗膽堿能藥物療效較好，但有局限件，如眼肌型MG用藥后眼瞼下垂可改善，但有些患者復(fù)視常持續(xù)存在全身型MG可明顯改善癥狀，但難以消除

重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時(shí)改善癥狀，維持基本生命活動(dòng)，爭取進(jìn)一步實(shí)施免疫治療的時(shí)間。只有當(dāng)肌無力影響患者的生活質(zhì)量，出現(xiàn)明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時(shí)才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。

您好，治療重癥肌無力，建議您可以采用針灸治療的方法，還可以采用藥物治療，要適當(dāng)?shù)目刂骑嬍车慕】担答B(yǎng)成良好的作息習(xí)慣，如果十分嚴(yán)重的話，要到醫(yī)院進(jìn)行科學(xué)的正規(guī)的檢查，聽取醫(yī)生的意見，要注意將強(qiáng)體育鍛煉，嚴(yán)重可以進(jìn)行手術(shù)治療。

癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。感冒、情緒激動(dòng)、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀;輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累，多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動(dòng)。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。