地中海性溶血性貧血屬于遺傳性疾病。而且屬于常染色體顯性遺傳病，所以跟遺傳的關系非常密切。但是否能造成子代的遺傳，還要跟母親基因有相關聯系。如果母親也為地中海貧血的話，子代的遺傳因素在50%以上。而母親屬于非地中海貧血的話，則基本在25%以下。

地中海貧血是由基因缺陷導致的沒有傳染性正常人都擁有兩組血紅蛋白基因其中一組來自媽媽另一組來自爸爸假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因你就可患上地中海貧血因此地中海貧血只有遺傳性沒有傳染性地中海貧血是由于基因缺陷導致的輕者不會對身體造成很大影響如果是重癥患者可能需要終生治療定期輸血或做除鐵治療;而一般的貧血都是由于缺少鐵元素導致的血紅蛋白和成減少適當補充鐵質就可以了地中海貧血遺傳給孩子的幾率有多大假如父母有一人是地中海貧血患者他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者他們的孩子會只有25%幾率是正常人50%的幾率成為輕型地中海貧血患者有25%的幾率成為重型患者

你最好是檢查下妻子有沒有雙方的染色體看看的建議你若是妻子沒有且你的是隱形的話一般幾率是25%的隨訪看的啊

您好，地中海貧血是由基因缺陷導致的沒有傳染性正常人都擁有兩組血紅蛋白基因其中一組來自媽媽另一組來自爸爸假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因你就可患上地中海貧血因此地中海貧血只有遺傳性沒有傳染性地中海貧血是由于基因缺陷導致的輕者不會對身體造成很大影響如果是重癥患者可能需要終生治療定期輸血或做除鐵治療;而一般的貧血都是由于缺少鐵元素導致的血紅蛋白和成減少適當補充鐵質就可以了地中海貧血遺傳給孩子的幾率有多大假如父母有一人是地中海貧血患者他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者他們的孩子會只有25%幾率是正常人50%的幾率成為輕型地中海貧血患者有25%的幾率成為重型患者。