根據您的描述視網膜母細胞瘤是常染色體上的基因異常引起的遺傳性疾病，后代有一定遺傳性。這個由于沒有辦法避免只有早發現早治療，早殺死癌細胞這樣對治療有一定幫助，否則是很難治療的，具體遺傳方式還不是很清楚。

遺傳性疾病是由于遺傳物質改變而造成的疾病。遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。發病原因很多，很多與社會環境因素有關，最好到醫院進行咨詢，這樣對自己才能了解的更清楚！

視網膜母細胞瘤不能說是絕對的遺傳性疾病，它的發生和基因突變有管。從病因學上來說，其發生有3種類型，其中有40%左右的是和遺傳有關，特點是雙眼發病，發生年齡較早，在3歲以前。從您孩子的情況看，恐怕是屬于這種的。單從再要一個孩子出現該病風險來說，還是有的。有報道說正常人的子女，最多可以有5例該病病例。但從我國和國外的流行病學調查情況來看，有一個孩子發病，其弟妹發病的可能性國內報道是1.25%，國外報道1-11%左右。所以，從風險程度上來說，再要一個孩子發生這個病的可能性并不是很大，但考慮到您的情況，這個風險還是有的。如何避免這樣的風險，我所知道的胎兒檢測項目中好像沒有這個腫瘤的檢測方法，最好你們去產科的醫生那里咨詢一下。

遺傳性疾病的遺傳規律分為2中，一種是單基因，孟德爾遺傳規律只適用于單基因遺傳病。孟德爾遺傳規律的現代解釋:分離定律的實質是;在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。這里已經很明確的說明了是一對同源染色體上的等位基因，而多基因遺傳病是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病。如果還不明白，可以查下！