目前的情況是小孩子存在這個癲癇疾病，基本上還是考慮腦神經功能異常放電引起的綜合征，基本上不會影響到這個睡眠功能，需要知道，如果是睡眠功能偏差，小孩子又有癲癇疾病，那么可以用常規的丙戊酸鈉去進行糾正控制，還有就是可以嘗試選擇安神補腦的藥物去改善睡眠功能。

你好，本疾病是常見的遺傳性進行性神經系統變性病，多數患者在兒童期發病，偶爾也出現在成年人。主要和遺傳基因有關，屬于遺傳性疾病的一種。發病機制在NCL的8個分型中目前已經有6個亞型發現基因異常，這些基因編碼的蛋白有兩種。

你好啊為常見的遺傳性進行性神經系統變性病多數患者在兒童期發病偶爾也出現在成年人本病具有隱性遺傳的特點偶爾在成年型NCL中出現顯性遺傳約20%的患者有家族史14%的家族可以出現2個患病的兒童一個家族出現3個和4個患者分別為3.2%和1.17%

為常見的遺傳性進行性神經系統變性病，多數患者在兒童期發病，偶爾也出現在成年人

目前醫療手術還沒有根治癲癇病的先例。得了癲癇之后，首先必須到正規醫院去看癲癇專科醫生，醫生需要詳細詢問病史并且做必要的檢查，如腦電圖、頭顱CT、核磁共振等，確診以后才能給予正確有效的治療。目前最常選用的藥物包括傳統抗癲癇藥中的卡馬西平、丙戊酸鈉等，新型抗癲癇藥如拉莫三嗪、托吡酯、奧卡西平等，這些抗癲癇藥物比苯妥英鈉、苯巴比妥等老藥安全性好，副作用小，是癲癇患者較理想的選擇。癲癇的治療主張單藥治療，從小劑量開始，如單藥無效，可考慮加用或換用另一種抗癲癇藥。如確實認為一種藥物對該病人無效或副作用過大，需更換另一種藥物時，須逐漸替換。

你好啊，為常見的遺傳性進行性神經系統變性病，多數患者在兒童期發病，偶爾也出現在成年人。本病具有隱性遺傳的特點，偶爾在成年型NCL中出現顯性遺傳，約20%的患者有家族史，14%的家族可以出現2個患病的兒童，一個家族出現3個和4個患者分別為3.2%和1.17%。