ADPKD患者早期腎臟大小正常,后期則增大,并出現(xiàn)形態(tài)異常,如腎盂腎盞的異形,明乳頭及腎錐體的完整結(jié)構(gòu)受到破壞等.囊腫呈球形,大小不一.初起時腎內(nèi)可僅有少數(shù)囊腫,隨病程進展而漸增多,最終令腎均由囊腫所占,腎臟可達足球大小.在光鏡下,囊腫間尚可見到完整腎結(jié)構(gòu),從正常表現(xiàn)到腎小球硬化,小管萎縮,間質(zhì)纖維化等不等,這些改變均為囊腫壓迫所致腎缺血所為.在電鏡下,囊腫上皮細胞顯示為二種形態(tài)：一種與近端小管上皮細胞相似,另一種則類似于遠端小管.囊液一般較清晰,當出現(xiàn)囊內(nèi)感染或出血時則可為膿性或血性.　　ARPKD雙腎體積和重量明顯增大,約為正常的10倍左右.外形光滑,切面可見梭狀或柱狀囊腫,呈放射狀分布.上皮細胞呈柱形,與集合管皮皮細胞一致.腎盂和腎盞被膨脹的腎實質(zhì)壓迫而變窄,變小.肝臟病變局限于門脈區(qū),呈彌漫性,膽管擴張伴結(jié)締組織增生,引起門脈周圍纖維化,隨時間進展,出現(xiàn)門脈高壓及肝脾腫大.

區(qū)疼痛這是多囊腎的癥狀，常為腰背部壓迫感或鈍痛，也有劇痛，有時為腹痛。疼痛可因體力活動、行走時間過長、久坐等而加劇，臥床后可減輕。腎內(nèi)出血、結(jié)石移動或感染也是突發(fā)劇痛的原因。多囊腎的癥狀會有功能不全本病遲早要發(fā)生腎功能不全，個別病例在青少年期即出現(xiàn)腎衰竭，一般40歲之前很少有腎功能減退，70歲時約半數(shù)仍保持腎功能，但高血壓者發(fā)展到腎衰竭的過程大大縮短，也有個別患者80歲仍能保持腎臟功能。

你這種多囊腎應(yīng)該是遺傳性的，這種病目前不能根治，主要是治療是原則是保護腎功能，延緩進入尿毒癥。保護腎功能要重視血壓的控制，將血壓控制在130/80mmHg對保護腎功能有利。如出現(xiàn)疼痛、血尿、感染應(yīng)采取相應(yīng)對癥治療。多囊腎是有一定遺傳傾向，不是很好治療的。但是只要沒有什么癥狀，完全可以不用處理的。一般來說多囊腎往往合并有多囊肝，一般沒有什么癥狀，可以不需要處理