朋友你好,按現(xiàn)在的情況來講,父母也應(yīng)該檢查一下的

嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎，是兩種多囊腎中的一種。常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因?yàn)楦改赶忍煨缘倪z傳，所以在嬰兒期就開始發(fā)病。此種病不比常染色體顯性遺傳型多囊腎（即成年型）常見，父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。

多囊腎是一種累及雙側(cè)腎臟的遺傳性疾病.其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實(shí)質(zhì),使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭.這需要采用溫陽(yáng)益腎,健脾利水的治療原則來治療.

你好，單純根據(jù)你說的情況，并不能明確判斷嬰兒能活多久，需要根據(jù)嬰兒的綜合情況來看的。具體情況建議遵醫(yī)囑。

建議父母去查一下.多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn),分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會(huì)相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時(shí)代甚至成人.　　ADPKD常見于成年時(shí)出現(xiàn)癥狀.囊腫在出生時(shí)即已存在,隨時(shí)間推移逐漸長(zhǎng)大,抑或在成年時(shí)發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數(shù)患者的病變可能在胎兒時(shí)期即已存在.絕大多數(shù)為雙腎異常.兩側(cè)病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數(shù)厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認(rèn).腎盂腎盞明顯變形.囊內(nèi)有尿樣液體,出血或感染時(shí)呈不同外觀.囊腫呈進(jìn)行性長(zhǎng)大,可能與細(xì)胞增殖的相關(guān)過程,細(xì)胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關(guān).ARPKD囊腫上皮細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質(zhì)：ADPKD囊液中有內(nèi)毒素或Gram陰性細(xì)菌,而ARPKD囊液中則無.目前尚無任何方法可以阻止疾病的發(fā)展.預(yù)后極為不良.腎功能不全時(shí)常因肝臟病變而不能接受透析或移植.門靜脈高壓上消化道出血常危及生命.因腎功能衰竭和感染,不宜施行分流術(shù).腎臟,肝臟同時(shí)損害增加了治療難度.早期發(fā)現(xiàn),防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展,及時(shí)正確地治療已出現(xiàn)的并發(fā)癥至關(guān)重要.