孩字六個月大開始血便檢查說是脾大最后確診...
孩字六個月大開始血便檢查說是脾大最后確診出來說是骨髓增生異常綜合征請問怎么治療曾經治療情況和效果:開始血便檢查說是脾大最后確診出來說是骨髓增生異常綜合征想得到怎樣的幫助:請問需要馬上治療嗎?
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回答1
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特約醫生
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你好,對于骨髓增生異常綜合征來說,這是一種不常見的疾病,一般情況下這種病情是一種非常難治的疾病,而且現在孩子屬于長身體的時候,這樣對孩子身體的生長也是非常的不利的,可能會影響孩子得健康發育,所以建議你帶孩子盡快進行治療,這樣就能夠讓孩子病情得以穩定。
2018-09-24 07:22
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回答3
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郭立軍 醫師
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病情分析:你好,骨髓異常綜合癥是一種起源于造血干細胞,病態造血的疾病。現在上午滿意治療辦法,主要給與支持治療、粗造血治療、誘導分化治療、聯合化療及異基因造血干細胞移植等治療。建議避免一些放射線、有機毒物的的密切接觸,給與對癥支持治療,避免感染。
2016-03-17 01:38
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回答2
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許宗彥 主治醫師
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骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。建議到醫院請專科醫生檢查明確診斷再治療,如果是骨髓增生異常綜合征,支持治療包括輸血、促紅細胞生成素(Epo)、粒細胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)。免疫抑制治療(IST),免疫調節治療,細胞毒性化療,表觀遺傳學修飾治療,造血干細胞移植。
2016-03-16 14:56
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»