噬血細胞綜合征指南
采用VB16化療，口服環(huán)保素口服液。現(xiàn)病毒基本穩(wěn)定，血常規(guī)指標也基本正常，但就是EB病毒值一直很高，這次檢查EB病毒達到12.53
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
嗜血細胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，而導(dǎo)致的嗜血細胞綜合癥；原因的不同，預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同
2016-03-17 08:34
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
1、可選用增強和調(diào)節(jié)免疫力的藥物如萬適寧、卡介菌多糖、轉(zhuǎn)移因子等。2、抗病毒的藥物可選用阿昔洛韋、丙氧鳥苷等。3、請中醫(yī)大夫看看，請醫(yī)生對孩子的身體進行明確的辯證后選用中藥治療。考慮選用鱉甲煎丸、真武湯、濟生腎氣丸、金匱腎氣丸、實脾飲、附子理中丸等。
2016-03-17 00:35
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
噬血細胞綜合癥，不是遺傳性疾玻這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細胞綜合癥多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象。
2016-03-16 19:00
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
2016-03-16 15:53
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
