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            重癥肌無力的早期癥狀有哪些

            重癥肌無力

            我的一個朋友一直很健康,誰知道最近拿不動東西,去醫院看了醫生才知道得了重癥肌無力,想知道這個病的早期癥狀有什么。重癥肌無力的早期癥狀包括哪些?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉杰 主任醫師

              廣州醫科大學附屬第一醫院

              三級甲等

              呼吸與危重癥醫學科

              一般重癥肌無力的早期表現就是渾身懶困。然后就是老是打瞌睡,什么都不想做,也不想干。總是提不起精神,很多時候都會被誤診以為是其他疾病引起的。因為畢竟重癥肌無力是一種比較少見的疾病。所以在早期一般都是會被忽略掉的。如果發現及時的話要趕緊進行治療。

              2019-12-08 15:09
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,重癥肌無力初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現象稱之為“晨輕暮重”。重復神經電刺激為常用的具有確診價值的檢查方法,同時做胸腺CT或MRI排除胸腺病變。首先明確診斷,膽堿酯酶抑制劑是對癥治療的藥物,同時可以配合舌苔和脈象服用中藥飲片治療。

              2016-03-17 07:39
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統的紊亂它會阻礙抗體的循環阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點你好:患病者輕則眼瞼下垂、復視或斜視眼球轉動不靈;重則四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清、生活不能自理甚至呼吸困難發生危象

              2016-03-17 07:37
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              重癥肌無力會使患者的健康受到嚴重危害!那么對于重癥肌無力早期癥狀你都了解多少?了解了這些才可有助于我們在早期的及時發現疾病。1.全身無力:從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起來,甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。2頸肌無力:嚴重的頸肌無力表現比較突出,患者坐位時有垂頭現象,用手撮著下巴才能把頭挺起來,若讓病人仰臥(不枕枕頭)他不能屈頸抬頭。3.眼瞼下垂:又稱耷拉眼皮。比較常見的重癥肌無力早期癥狀。據我們對3100例重癥肌無力的分析發現,以眼瞼下垂為首發癥狀者高達73%。可見于任何年齡,尤以兒童多見。早期多為一側,晚期多為兩側,還有不少病人一側的眼皮瞪上去時,另一側的眼皮又耷拉下來,即出現左右交替瞼下垂現象。4.復視:即視物重影。用兩只眼一起看,一個東西看成兩個;若遮住一只眼,則看到的是一個。年齡很小的幼兒對復視不會描述,常常代償性地歪頭、斜頸,以便使復視消失而看得清楚,嚴重者還可表現為斜視。每個人的病情和病歷不盡相同,所以百度搜索一下不如直接咨詢專家,您可以點擊左下角孟陽專家圖片與我們的在線醫生直接溝通。

              2016-03-16 21:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現為眼瞼下垂、復視、斜視等。約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力,易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難,甚至嚴重缺氧,危及生命。

              2016-03-16 21:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最為常見,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話,您也可以點擊在線進行咨詢。

              2016-03-16 19:51
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

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