(一)發病原因本病征由常染色體顯性遺傳或伴性聯顯性遺傳。(二)發病機制女性有兩個X染色體，因此病情不嚴重，而男性異常基因位于僅有的一個X染色體上，因而病情嚴重，常在胎兒期即死亡，因此，臨床上多見于女性患者，國內張玉昌等報告一組病例中曾有1例男孩，報告女與男之比為97∶3，7/18患者染色體分析有異常，國內曾報道一1例患兒在胚胎期受放射線損傷，致基因突變，于出生2周后發病。

小兒色素失調癥是一種皮膚色素異常的疾病。皮膚損害，皮膚損害表現：本病征的皮膚損害大多在出生時即有，皮膚損害最遲可以出現在生后3個月。炎癥階段可發生于胎兒時期，出生后可無進展。最開始皮膚損害表現為紅斑、丘疹，然后發展成為皰疹或大皰，有綠豆或者蠶豆般大小，內容物清澈、皰壁緊張，條紋狀或條索狀密集排列，而不按皮紋或神經節段分布。

建議趕緊即及時治療,一旦發展部位大了,就很難治愈了.