18三體綜合癥臨界風險
孕21周+5今天拿到唐篩結果,18三體綜合癥是臨界風險,風險值是1/372,很擔心,報告上說要做進一步檢查,我現在快擔心死了,這是不是就意味著寶寶有問題?拜托了各位!謝謝
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回答5
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好,根據以上內容的描述,你的情況,考慮是唐篩檢查您好,你的情況進行羊水檢查比較合適的,羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產時;B超檢查疑有胎兒神經管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染;細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。
2016-03-17 21:11
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回答4
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常(如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯)。成長速度異常延遲 發育方面的延遲 智能障礙 腎臟殘廢
2016-03-17 18:45
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,這種情況不一定就是有問題,只是說有問題可能性比常人大。需要進一步檢查。建議你做下羊水穿刺檢查,看下染色體有沒有問題。如果沒有問題的話就不用擔心了。
2016-03-17 18:27
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,一般定期做好檢查確定發育指標健康就沒有問題的,這個時候要注意飲食的合理性,注意休息好,適當的運動,保持一個良好的心情很重要,祝健康
2016-03-17 13:57
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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18三體綜合癥(18-trisomysyndrome,Edwardssyndrome)是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。1960年Edwards等首先報道1例多發畸形患兒,經染色體檢查多一個額外的染色體,認為是17號染色體,相繼多學者陸續報道了相似的觀察,證實這些臨床綜合征與18號染色體異常有關。外貌上的異常男性生殖系統睪丸部分隱藏于腹腔之內,如此會導致不育后部頭顱突出小型頭顱畸形耳朵下垂、變形異常的小顎畸形小型口腔兔唇顎裂鼻尖朝上眼瞼出現皺褶(裂縫)雙眼之間存在較闊的空間上眼瞼下垂手指重疊、扭曲拇指發育不全(或者完全消失)指甲發育不全于第二腳趾與第三腳趾之間出現蹼狀物足部向內彎曲臀部運動幅度受限制、小型盆骨胸骨過短
2016-03-17 10:20
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»