類馬凡氏綜合癥,懇請各位專家進來看一下!
問題描述:3周歲男孩出生第一個月,因為黃膽不退,住院,腦CT單據詳細內容:檢查部位:顱腦檢查方法與技術:平掃掃描方式:OM為基線掃描層厚層距各7mm影像所見:腦實質內未見明顯異常密度影,腦灰白質分界不甚清晰,雙側腦室對稱,三四腦室形態,大小及位置正常,諸腦池,溝影顯示清楚,兩側顳前部,額部顱骨內面與腦表面間隙增寬,中線結構居中,后顱凹無特殊.影像意見:顱腦CT平掃未見明顯異常.前額頂部蛛網膜下腔增寬,請隨訪.因沒有出現醫生當時說的可能發生的情況,也沒有足夠重視未,所以沒有及時回訪.目前小孩3歲了,身高瘦長,38個月,身高110cm,體重20.5kg.本月發現孩子視力下降,去兒科醫院檢查結果是遺傳性散光引起的弱視,視力為05.+,左眼100,右眼125.再去眼睛專科私立醫院檢查,發現晶狀體半脫位,醫生發現孩子身高瘦長,提醒關察馬凡氏綜合癥.再去大醫院看胸外科,說有輕度雞胸,手腳趾正常,讓每年體檢一次,注意脊柱不要發生側彎.我們夫妻家族中都沒有身高瘦長者,也沒有馬凡氏綜合癥患者.最近一周孩子總是做惡夢.我們夫妻的目前承受著難以言表的痛苦.請問各位專家,目前孩子的情況與出生第一個月檢查出的前額頂部蛛網膜下腔增寬有關聯嗎?我們現在該怎么做,到什么樣的醫院,做什么樣的檢查,掛什么科?傷心的媽媽,懇求您的回復!
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回答3
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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您好,都有關系的,建議及時上三甲醫院做檢查治療好嗎.先不要太擔心了
2016-03-17 23:19
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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馬凡氏綜合征(marfan’ssyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼,心臟,肌肉,韌帶和結締組織.骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長,手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣.心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂,主動脈瓣關閉不全.眼可有晶體半脫位,視網膜剝離等.心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全,主動脈或腹總主動脈擴張,形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤.主動脈擴張到一定程度以后,將造成主動脈大破裂死亡.發病率約0.04‰~0.1‰.
2016-03-17 21:03
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好,根據問題和情況考慮最好到專業的大型醫院全面檢查看看,確診后積極對癥治療.
2016-03-17 13:19
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