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            常染色體顯性遺傳病,進行性肌營養不良面肩瓠型女患者能生孩子嗎有什么辦法可以生個正常的孩子呢

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 洪忠新

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              北京友誼醫院

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            • 馬恩陵

              主任醫師 教授

              北京協和醫院

              擅長:胃腸道腫瘤擴大淋巴清掃、腹腔鏡胃腸道手術、甲狀腺癌根治術、外 詳情»

            • 伍曼儀

              主任醫師

              暨南大學附屬第一醫院

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            王瑾

            王瑾 / 主任醫師

            擅長:公立三甲,陜西省中醫醫院,擅長小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經痛疾病

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            李華

            李華 / 主任醫師

            擅長:公立三甲,西北大學第 一醫院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經痛、帕金森等神經疾病等的手術治療

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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