您好，21三體綜合征又稱先天愚型或伸舌樣癡呆，是染色體異常導致的一種在新生兒中較常見的疾病。一般現在孕婦在順產前會采取羊水檢查來排除這類風險，像您的情況，一般臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.建議咨詢一下主治醫生希望我的回答能夠幫助您，最后。祝您健康快樂！

唐氏結果中21三體綜合征生化標志物。當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270；唐氏結果中21三體綜合征生化標志物風險為1：727屬于低危，是正常的。建議可以去醫院聽聽醫生的建議，最準確的是羊水穿刺，

21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產?；純旱闹饕R床特征為智能障礙、體格發育落后和特殊面容，并可伴有多發畸形。唐氏篩查的結果這是低危的，具體你要看檢查的時間和具體項目的。那么是否定期產檢了呢？其他檢查怎么樣呢？唐氏篩查是一個篩查的不是一定有準確性的醫生詢問：檢查的時間是什么時候呢？當時檢查怎么說的呢？

你好，一般數值是1/270的，超過這個數值是高風險的，低于這個數值是低風險，你的是1：727雖然可以診斷為低風險但是還是比較接近的。建議最好做一下羊水穿刺檢查。你好，一般數值是1/270的，超過這個數值是高風險的，低于這個數值是低風險，你的是1：727雖然可以診斷為低風險但是還是比較接近的。建議最好做一下羊水穿刺檢查。

一般醫院的臨界值是1/270.你這個不是高風險，再加上你才25歲，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患過此病，或者你之前有生過21三體的小孩那就有必要做穿刺了。因為篩查不是診斷，可以出現假陰性的情況。