重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，常見癥狀包括眼肌無力、上肢無力、下肢無力、呼吸肌無力等。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
1.眼肌無力：眼瞼下垂，可為單側或雙側，眼球運動受限或復視，嚴重者眼球固定。
2.上肢無力：抬舉無力，梳頭困難，手握不緊物品。
3.下肢無力：行走無力，易跌跤，登樓困難。
4.呼吸肌無力：呼吸費力、氣短，胸廓無起伏運動，重者可出現呼吸肌麻痹、呼吸困難。
5.癥狀波動性：每天的癥狀具有波動性，朝輕暮重，活動后加重，休息后減輕，應用抗膽堿酯酶藥物后癥狀減輕或消失。
重癥肌無力會對患者的生活造成較大影響，如出現相關癥狀應及時前往正規醫院的神經內科就診，以便盡早診斷和治療。

請根據提問仔細分析病情進行回答,堅決不允許出現不針對性的回答問題1．全身無力：重癥肌無力的早期癥狀從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。。　　2．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重癥肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發癥狀者高達73%。可見于任何年齡，尤以兒童多見。重癥肌無力的早期癥狀多為一側，晚期多為兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來，即出現左右交替瞼下垂現象。　　3．復視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個東西看成兩個；若遮住一只眼，則看到的是一個。

重癥肌無力主要表現是肌肉無力，從某一肌群擴展到其他肌群，表現為受累骨骼肌無力和極易疲勞。約有70%~90%表現眼肌無力、眼瞼下垂，可為一側或雙側，或左右交替出現。眼球運動受限或復視，嚴重者眼球固定。如上肢抬舉無力，梳頭困難，手握不緊，下肢行走無力易跌跤，登樓困難。呼吸機受累則呼吸無力、氣短，呼吸胸廓無起伏運動，重者呼吸肌麻痹，呼吸困難缺氧可出現紫紺。病人每天的癥狀具有波動性，朝輕暮重，活動后加重，休息后減輕，或應用抗膽堿酯酶藥物后癥狀減輕或消失。

這是一種自我免疫系統的紊亂它會阻礙抗體的循環阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑肌表現出相應的內臟癥狀

重癥肌無力見于任何年齡,屬于自身免疫性疾病，，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲，重癥肌無力的癥狀主要為骨骼肌稍經活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉。過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。主要表現為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無力和全身型重癥肌無力。