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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,先天性巨結腸又稱為腸管無神經節細胞癥,一般好發于新生兒。1、根據便秘的病史和腹脹體征,結合指診,診斷并不困難
2016-03-18 15:58
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,先天性巨結腸又稱為腸管無神經節細胞癥,一般好發于新生兒。1、根據便秘的病史和腹脹體征,結合指診,診斷并不困難2、鋇劑灌腸,可見神經節細胞腸段發生痙攣狹窄。3、組織化學檢查:采取直腸表面黏膜活檢,進行化學染色檢查。4、肛門直腸測壓
2016-03-18 15:57
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»