-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
你好，先天性巨結腸又稱為腸管無神經節細胞癥，一般好發于新生兒。1、根據便秘的病史和腹脹體征，結合指診，診斷并不困難
2016-03-18 15:58
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好，先天性巨結腸又稱為腸管無神經節細胞癥，一般好發于新生兒。1、根據便秘的病史和腹脹體征，結合指診，診斷并不困難2、鋇劑灌腸，可見神經節細胞腸段發生痙攣狹窄。3、組織化學檢查：采取直腸表面黏膜活檢，進行化學染色檢查。4、肛門直腸測壓
2016-03-18 15:57
-
類似問題
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
