你好，如果是目前處于高風險組的話，一般情況考慮盡快進行相關的羊水穿刺有助確定是否存在有異常的寶寶的情況。考慮現在是屬于二十一三體綜合征的染色體，異常的情況的概率是相對來說比較高的。尤其是對于高齡產婦來說，出現這種情況的概率是更高的，羊水穿刺有助于確診。

你好，21三體綜合癥風險臨界值為1/275,18三體綜合征風險臨界值為1/320，你的兩個值都是小于臨界值的，所以不是高危，是低危，不需要做羊水穿刺。30歲以下婦女，其胎兒患唐氏的風險為1/750。如果你的1/680是21三體綜合風險，那是正常的。

你好，唐氏篩查最佳測定時間為孕14-19個星期，而你目前的檢測結果不屬于高危人群，結策結果低于臨床參考值1：250為高危的。篩查結果是“陽性”表明篩查結果異常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高，屬于高危人群，需作進一步的確診。篩查結果是“陰性”表明篩查結果正常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較低，但并非等于零，屬于低危人群。你目前屬于低危人群，不要擔心，祝你和寶寶健康。

您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩高危您好，像您的這種情況考慮是進行羊水檢查，羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥：胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產時；B超檢查疑有胎兒神經管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者；孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染；細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產前診斷，前胎為先天愚形兒或有家族史者，高齡孕婦等；懷疑為母兒血型不合。

你好，根據你的21三體風險為1/680，那么說明胎兒是唐氏兒的機率是六百八十分之一的可能。這已經是小于臨界值，但是風險和可能性確實不算很低。因為唐氏篩查不是確診的檢查方法，只是推算可能性的方法，所以對于可能性比較高的，都建議進一步做羊水穿刺來確定。如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性??；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。