白化病遺傳
問題描述:我父親是一個白化病患者,我是正常人,但帶白化病隱性基因,我現在想要一個孩子,但怕生下不正常的孩子,我現在就想問下,我生下不健康孩子的幾率大不大
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回答1
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汪治國 副主任醫師
咸寧市中心醫院
三級甲等
皮膚科
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你好！白化病是一種黑色素代謝障礙所導致的遺傳性疾病，屬常染色體隱性遺傳，多見于近親結婚的后代，大多為隔代遺傳。主要表現為眼、皮膚和毛發色素缺失。臨床上根據色素缺乏受累的部位和有無其他異常分為多種類型，如眼白化病、眼-皮膚白化病、全身性白化病、白化病綜合征等。屬常染色體隱性遺傳，只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(Aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。男方沒患病就是（Aa/AA）,而女方那邊沒有家族史就是（AA）,所以白化病不會遺傳到下一代。
2016-03-18 16:53
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回答5
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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您好，遺傳幾率要看男女方的基因決定。白化病是隱性遺傳，如果男方攜帶致病基因，而女方也攜帶，會有25%的致病率；而如果女方不攜帶（根據您的描述，應該沒有攜帶），下一代無論如何都不會發生白化病。
2016-03-19 08:46
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回答4
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，其應檢查染色體遺傳基因的。染色體異常現代醫學無法治愈的,可致畸的.
2016-03-19 07:10
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回答3
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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對這白化病來說目前藥物治療無效，僅能通過物理方法，如遮光等以減輕患者不適癥狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等治療后使白斑減弱甚至消失。
2016-03-18 20:49
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好，遺傳的方式上白化病是屬于常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（Aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/20000～1/10000。根據你的情況，如果他男朋友屬于平時的正常人，不必擔心，他們孩子發病的概率很低，如果男朋友家也有患病的，概率可能就會百分之50，正常情況下發病是低的，不必擔心。醫生詢問：他男朋友家都正常吧？
2016-03-18 13:36
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化病：幼年白化嚴重，成長后減輕。④眼向化病：皮膚是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»
