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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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G6PD異常可能影響健康，涉及遺傳、癥狀、治療、預防、生活注意事項等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2018-09-14 07:22
1.遺傳：地中海貧血多為遺傳性疾病，可能遺傳給下一代。
2.癥狀：患者可能出現(xiàn)貧血、乏力、黃疸等癥狀。
3.治療：限制含鐵藥物和食物，重型病例需輸血，適當補充葉酸和維生素E。
4.預防：避免食用蠶豆及某些氧化性藥物。
5.生活注意事項：避免勞累和感染，定期復查血常規(guī)。
總之，發(fā)現(xiàn)G6PD異常要重視，遵循醫(yī)囑治療和生活。
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好：根據(jù)你的描述你的化驗結(jié)果是異常的表現(xiàn)一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病一般的治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物二、重型病例需反復輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克／分升以卜)(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象(三)合并嚴重感染(四)貧血性心衰反復輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病對此可用螯合劑去鐵敏每日肌注500mg每周連續(xù)使用6天長期使用同時加用維生素c促進尿鐵排泄三、同時補充葉酸和維生素E四、脾切除術的指征(一)5-6歲以上的患兒過早切脾易并發(fā)嚴重感染(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多(三)巨脾引起壓迫癥狀(四)合并脾功能亢進
2016-03-19 08:47
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好：根據(jù)你的描述你的化驗結(jié)果是異常的表現(xiàn)一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病一般的治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物二、重型病例需反復輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克／分升以卜)(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象(三)合并嚴重感染(四)貧血性心衰反復輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病對此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine)每日肌注500mg每周連續(xù)使用6天長期使用同時加用維生素c促進尿鐵排泄三、同時補充葉酸和維生素E四、脾切除術的指征(一)5-6歲以上的患兒過早切脾易并發(fā)嚴重感染(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多(三)巨脾引起壓迫癥狀(四)合并脾功能亢進
2016-03-19 05:25
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