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回答1
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高敏 主任醫師
廣東省第二中醫院
三級甲等
腦病科
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運動神經元疾病是一種慢性神經變性疾病，病因尚不明確，部分類型可能存在遺傳傾向。其癥狀多樣，治療具有一定難度。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2019-12-02 17:50
1.遺傳因素：部分運動神經元疾病類型與遺傳有關，如家族性肌萎縮側索硬化癥，但并非所有病例都遺傳。
2.癥狀表現：常表現為肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。
3.診斷方法：通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.治療方法：目前尚無特效療法。藥物治療可選用利魯唑、依達拉奉等，以延緩病情進展。同時，康復治療、呼吸支持等也很重要。
5.生育建議：如果有生育需求，建議進行遺傳咨詢和產前診斷。運動神經元疾病較為復雜，患者需積極配合治療，關注病情變化，保持良好心態。
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!
2016-03-20 02:12
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好!不屬于異?；蛳忍煨约膊?.
2016-03-19 15:02
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
