新生兒耳朵畸形，一種是外耳道畸形，一種是內耳道畸形，外耳道畸形考慮與，胎兒在子宮內空間有限導致壓迫外耳道造成畸形，一般在分娩后壓力解除，耳朵的輪廓，會自行恢復，內耳道畸形則需要手術治療，新生兒對聲音的感官能力很強，建議盡早手術，以免造成嬰兒的聽力與語言發育遲緩。

你好一般需要周歲以后可以通過手術治療的啊

您好，您可以選擇通過做手術給孩子糾正。如果粘連不嚴重的話也可以請專業按摩師來按摩糾正，保守治療。

全耳朵的再造手術有分期的手術法和一次手術法兩種。傳統分期的手術法為經典的手術方法，一般包括三個步驟。第一步手術是埋入耳廓支架。先是用透明膠片按對側正常耳廓大小取樣，繼之在患者身體的右肋部第7～9肋軟骨聯合部切取一塊肋軟骨，醫生按取樣的形狀精心雕刻成耳廓支架，然后將支架經耳部植入預先設計的皮瓣內。3個月后再做第二步耳廓成形手術。此期是將包著軟骨支架的耳朵皮瓣向前掀起，在后方植上一塊中厚皮片或全厚皮片，使再造的耳朵豎起，角大約為60°左右，與健側接近。術后在耳后填以支撐物固定，皮片成活后繼續支撐3～4個月。再經過兩個月時間就可施行第三步的耳屏和耳甲腔成形手術。方法是自耳廓前緣原疤痕處切開，做一個蒂在前方的舌形皮瓣，將其折疊縫合形成耳屏，舌瓣掀起后的創面用中厚皮片植皮，做成耳甲腔。同時再做一些必要的修整，這樣再造出來的耳朵手術就成功了。

關于小耳的發生原因一般認為懷孕早期的異常事件如病毒感染、服藥、精神刺激等、或是經歷過輻射、環境污染等會引起小耳畸形。但目前的研究表明沒有一種因素能起主導作用，如環境污染，我們收治過許多青藏牧民小孩就不可能是環境污染引起。當前的研究似乎表明：小耳畸形是散發、隨機事件，父母必須理解此畸形并非母親孕前、孕中某些原因引起。親屬中復發率僅為5%，也就是說基本上不會遺傳。在我們的病例中也有10例同卯雙胞胎，遺傳基因應該完全相同，一個為小耳另一個卻正常，充分表明小耳不是遺傳引起。