這樣的病癥如果是發生的腰椎骨骨折的，需要趕緊的去醫院進行救治，得需要通過整復復位固定治療之后，進行臥床靜養的辦法進行治療，其臥床的時間不能少于80天，通過這樣的治療，就可以使用這個腰椎受傷的部位得到恢復，請安心的靜養吧。很高興為你解答，希望對你有所幫助。

你好本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致組成珠蛋白的肽鏈有4種即αβγδ鏈分別由其相應的基因編碼這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變你好全國率先應用臍帶血移植技術治療重型地中海貧血成功的基礎上,又在骨髓移植根治該病方面獲得了成功

可能是基因突變啊，1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L；然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。3．鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如SF1000μg/L）、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時；每周5~7天，長期應用?；蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。4.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證。5．造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，；應作為治療重型β地貧的首選方法。6．基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷（5~AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，女性后代攜帶致病基因；男性后代發病，故你兒子能患上地中海貧血而你女兒卻不會發病。孩子的治療檢查結果一定需要復查。

你的血液的檢查現在還不可以說明直接診斷，還需要結合醫生的建議進一步的檢查為好。唐篩結果稍微異常，可以飲食調整。并且遵醫囑進行復查看看。B超檢查結果還是正常的范圍。

這樣的情況遺傳的因素占主要的部分的但是也不能完全排除環境的因素以及其他的因素導致病變的可能性的