嬰兒不完全性腸梗阻
小孩剛23天肚子脹的厲害但是不發硬。而且吃飯睡覺排便排氣都很正常也不哭不鬧。喂奶之前沒有定時只要小孩一哭就喂。第一次排便是在24小時左右。之前醫生懷疑是巨結腸,現在通過灌腸禁食之后小孩的肚子消了。醫生又懷疑是不完全性腸梗阻。我現在都給搞糊涂了現在非常的急。
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,基本上可以排除先天性巨結腸。腸梗阻的關鍵還是預防,注意保護寶貝的胃腸。請問您做X片了嗎?
2016-03-20 09:27
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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您好,先天性巨結腸癥是以部分性或完全性結腸梗阻,合并腸壁內神經節細胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形。
2016-03-20 09:26
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,不完全性腸梗阻是新生兒時期常見的一種先天性疾病,該病在新生兒期大致表現為患兒胎糞無法自行排出,或僅有少量胎糞排出并且排出延遲,常伴有腹脹、嘔吐等不完全腸梗阻癥狀,可以暫時保守治療,必要的時候采取手術。
2016-03-20 01:50
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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1.機械性腸梗阻:最為常見。由多種原因如腫瘤引起腸腔變狹小,腸內容物通過發生障礙。2.動力性腸梗阻:由于神經反射或毒素刺激引起腸壁肌功能紊亂,腸蠕動力喪失或腸管痙攣,但無器質性的腸腔狹窄。3.血運性腸梗阻系膜血管栓塞或血栓形成,使腸管血運障礙,繼而引起腸麻痹而使腸內容物不能運行。
2016-03-19 21:20
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»