骨髓增生
我兒子左前臂長了一個軟組織肉瘤,20天前手術切除,住院化療時,做了一個胸穿,檢查結果:有骨髓增生象。請問這是什么概念?要不要緊?第一次問題補充:(2007-9-1016:45:11)其余檢查都正常。
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回答4
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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"等疾病"是什么意思?所有疾病都排除了嗎?那就是生長發育太快,造血原料相對不足造成的生理性貧血.
2016-03-20 15:15
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回答3
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好!最好是做骨髓檢查,看骨髓血細胞的具體情況
2016-03-20 07:51
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好,根據你的描述,骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。建議中醫治療,首烏、熟地、山萸肉、玉竹、枸杞子、女貞子、旱蓮草、菟絲子,一天兩次,服用一到兩個療程,會有一定幫助
2016-03-20 07:12
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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少。1982年由FAB協作組建議確立病名,并將MDS分為五型:難治性貧血;難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多;難治性貧血伴原始細胞增多,轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多;慢性粒-單核細胞白血病。MDS發病率約10/10萬~12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1。MDS30%~60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外,多數由于感染,出血,尤其是顱內出血。MDS屬中醫“虛熱”,“血癥”,“內傷發熱”,“瘀癥”范疇。
2016-03-19 18:18
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»