請問小兒黏多糖貯積癥癥狀有哪些？不知道小...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：請問小兒黏多糖貯積癥癥狀有哪些？不知道小兒黏多糖貯積癥有哪些癥狀有點懷疑得了這種病，上來尋找答案，希望得到專業的解答！想得到怎樣的幫助：請問小兒黏多糖貯積癥癥狀有哪些？
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回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構成，分布在結締組織的基質內，為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分。因此黏多糖代謝異常累及全身器官，黏多糖貯積癥發病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹，
2016-03-20 15:12
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回答4
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構成分布在結締組織的基質內為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分。因此黏多糖代謝異常累及全身器官黏多糖貯積癥發病后軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹
2016-03-20 10:35
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好你患有小兒黏多糖貯積癥你好黏多糖病是一組先天性遺傳病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解導致黏多糖積聚在機體不同組織造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征根據不同酶不同引起的不同癥狀可分為6型
2016-03-19 23:16
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好你患有小兒黏多糖貯積癥你好黏多糖病(mucopolysaccharidosisMPS)是一組先天性遺傳病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解導致黏多糖積聚在機體不同組織造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征根據不同酶不同引起的不同癥狀可分為6型
2016-03-19 19:18
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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構成分布在結締組織的基質內為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分因此黏多糖代謝異常累及全身器官黏多糖貯積癥發病后軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹
2016-03-19 18:24
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
