你好，根據(jù)你所提的問題，以下是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥各類分型的臨床表現(xiàn)，假肥大型肌營養(yǎng)，肢帶型肌營養(yǎng)，Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)，面肩肱型肌營養(yǎng)，眼咽型肌營養(yǎng)，遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良和先天性肌營養(yǎng)不良，如果患有此病要早發(fā)現(xiàn)、早治療，希望這些對你有所幫助，祝你身體健康。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進(jìn)行的遺傳性變性疾病。該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意。診斷主要依據(jù)：1、臨床表現(xiàn)典型癥狀。2、基因缺失，突變。3、Gowers癥陽性。4、酶譜檢查，多項(xiàng)增高，患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高；5、EMG（肌電圖）：為肌源性改變。6、肌肉活檢，必要時肌活檢可明確診斷。

健康指導(dǎo)：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運(yùn)動障礙。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)明顯，主要表現(xiàn)為起病緩慢的進(jìn)行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。

你好：你所說的情況最好到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查確診治療,應(yīng)該沒什么大問題的,以后多保重身體祝你早日康復(fù)...

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導(dǎo)致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）。患兒多于4~5歲發(fā)病，一般不晚于7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發(fā)現(xiàn)，多在3歲以后才引起注意。會走路行走緩慢，步態(tài)不穩(wěn)，左右搖擺，宛如鴨步。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì)，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護(hù)。　　2、飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當(dāng)多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。　　3、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。　　4、上肢可練習(xí)抬舉、俯臥撐、擴(kuò)胸等；腰部可練習(xí)仰臥起坐；下肢可練習(xí)起蹲、上樓、跳躍、側(cè)壓腿等；注意防止攣縮，對膝關(guān)節(jié)、跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形　保持良好坐姿，勞累后宜平臥休息。　　5、鑒于本病病情呈進(jìn)行性加重，致殘率高，因此早期治療，制病情發(fā)展，可提高生存質(zhì)量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。　　6、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當(dāng)鍛煉，患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當(dāng)鍛煉。

健康指導(dǎo)：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌疾病，主要臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無力和不同程度的運(yùn)動障礙。這種病目前沒有特效療法，只能通過用藥或功能鍛煉，推拿按摩等延緩病情進(jìn)展。