你好，根據你所提的問題，以下是進行性肌營養不良癥各類分型的臨床表現，假肥大型肌營養，肢帶型肌營養，Emery-Dreifuss肌營養，面肩肱型肌營養，眼咽型肌營養，遠端型肌營養不良和先天性肌營養不良，如果患有此病要早發現、早治療，希望這些對你有所幫助，祝你身體健康。

進行性肌營養不良是一種原發于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意。診斷主要依據：1、臨床表現典型癥狀。2、基因缺失，突變。3、Gowers癥陽性。4、酶譜檢查，多項增高，患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高；5、EMG（肌電圖）：為肌源性改變。6、肌肉活檢，必要時肌活檢可明確診斷。

健康指導：進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。進行性肌營養不良癥狀表現明顯，主要表現為起病緩慢的進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。

你好：你所說的情況最好到正規醫院進行檢查確診治療,應該沒什么大問題的,以后多保重身體祝你早日康復...

進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。患兒多于4~5歲發病，一般不晚于7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發現，多在3歲以后才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如鴨步。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性1、在精神方面為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。　　2、飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。　　3、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。　　4、上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等；腰部可練習仰臥起坐；下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側壓腿等；注意防止攣縮，對膝關節、跟腱關節熱敷后適當牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形　保持良好坐姿，勞累后宜平臥休息。　　5、鑒于本病病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期治療，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。　　6、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當鍛煉，患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當鍛煉。

健康指導：進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所導致的原發性骨骼肌疾病，主要臨床表現為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力和不同程度的運動障礙。這種病目前沒有特效療法，只能通過用藥或功能鍛煉，推拿按摩等延緩病情進展。