靜脈給藥研究結果表明，拉米夫定平均分布容積為1.3L/kg，在治療劑量范圍內藥代動力學呈線性，并且與白蛋白的血漿蛋白結合率較低（<36%）。有限的資料表明拉米夫定可通過中樞神經系統，進入腦脊液（CSF）中，口服拉米夫定2-4小時后，腦脊液/血清中藥物濃度的比值平均約為0.12。

賀普丁，西藥片劑，主要成份為拉米夫定。適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用，推薦劑量為每日一次，每次100mg，飯前或飯后服用均可賀普丁(拉米夫定片)，拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氦基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療

賀普丁療法顯著改善肝臟的壞死-炎癥性病變、減少肝纖維化的進展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg的血清轉換率增加。在長期治療時，賀普丁的耐受性良好。在大多數病人，繼續治療直至出現HBeAg血清轉換是取得持續效果所必需的。研究表明，賀普丁能夠延緩慢性乙型肝炎進展為肝硬化，治療1年進展為肝硬化的患者比例為1.8%，而安慰劑組為7.1%。Hann教授等進行的一項多中心研究也表明，失代償肝硬化等待肝移植的患者使用賀普丁后，94%的患者病情改善或穩定，不用進行肝移植