病情分析：偶而出一個水皰不算復發(fā)。建議維持目前的用量，三個月內不必減藥。若有個別新皰，可以外用皮炎平等藥膏。

病情分析：天皰瘡是一組嚴重的慢性復發(fā)性大皰性皮膚病.病因:本病病因尚未闡明，目前多數學者認為可能是一種自身免疫性疾病，因為用間接免疫熒光檢查，發(fā)現患者血清中有抗表皮棘細胞間物質的特異抗體（又稱天皰瘡抗體），主要是IgG,血清中天皰瘡抗體滴度與疾病的嚴重程度相平行.天皰瘡抗體的反應部位病理組織學上是天皰瘡的發(fā)病部位（棘解離發(fā)生的部位）.本抗體作用在表皮細胞間的結合部

天皰瘡是一組嚴重的慢性復發(fā)性大皰性皮膚病.病因：本病病因尚未闡明，目前多數學者認為可能是一種自身免疫性疾病，因為用間接免疫熒光檢查，發(fā)現患者血清中有抗表皮棘細胞間物質的特異抗體（又稱天皰瘡抗體），主要是IgG,血清中天皰瘡抗體滴度與疾病的嚴重程度相平行.天皰瘡抗體的反應部位病理組織學上是天皰瘡的發(fā)病部位（棘解離發(fā)生的部位）.本抗體作用在表皮細胞間的結合部.臨床表現本病好發(fā)生于30-50歲.無明顯性別差異.目前多數學者主張采用Lever分類法，即1．尋常型天皰瘡，約占2/3.2．落葉型天皰瘡.紅斑型天皰瘡，約占15％.增殖型天皰瘡，約占3％.（一）尋常型天皰瘡;在皮膚上突然發(fā)生黃豆大至蠶豆大水皰，有時可達核桃大，皰壁多薄而松弛，皰液開始清亮，以后混濁含有血液，皰破潰后形成皰液結痂、糜爛、常有特異的腥臭.在外力作用下，表皮極易剝離，或輕輕地壓迫完整的大皰，皰液即在大皰內從壓迫點向4周擴散，為Nikolsky征陽性.其發(fā)生機理是由于表皮棘層細胞發(fā)生棘松解，而缺乏表皮細胞的內聚力.一般僅有輕癢，治療后留有色素沉著，不留疤.約有80％患者累及口腔，外陰及眼結膜，口腔粘膜發(fā)生頑固的糜爛極易出血范圍廣，燒灼痛明顯、常常是本病的早期癥狀.皰疹可以發(fā)生于各部位，背部，腋窩部及鼠蹊部則更容易發(fā)生.水皰泛發(fā)全身，出現廣范圍的糜爛面，易并發(fā)感染、發(fā)燒、全身衰弱等癥狀.（2）增殖型天皰瘡：是尋常性天皰瘡的異型，皮損好發(fā)生于頭面、腋下、胸背等處.初起為松弛的水皰，Nikolsky氏征陽性，破潰后形成糜爛，乳頭伏增生，表面污穢，結痂、有惡臭.常侵犯口腔、鼻腔、陰唇、肛門等處粘膜，水皰極易開成糜爛面.自覺癥狀不明顯，有時伴有高熱等全身癥狀.病變時輕時重，往往持續(xù)多年.有人認為增殖性天皰瘡可分為兩型：①重型（neumann型）多與尋常性天皰瘡相移行.②輕型（Hallopeau型）無明顯水皰僅在間擦部位出現小膿皰和乳頭狀增生.臨床上和增值性皮炎難以區(qū)別，用直接免疫熒光檢查發(fā)現本病在表皮細胞間有IgG沉著.（3）落葉型天皰瘡：在正常皮膚上或紅斑上出現松弛的水皰，特征是極易破潰并形成油膩狀結痂，出現限局或廣泛性的剝脫，有腥臭.有時患處皮膚潮紅腫脹及葉狀痂皮，類似剝脫皮炎損害.Nikolsky征陽性.皮損多發(fā)生于頭、顏面、胸、背部.口腔粘膜很少受累.自覺瘙癢，全身癥狀輕重不一.（4）紅斑型天皰瘡：本病亦稱Sener-usher癥候群、脂溢性天皰瘡,是落葉型天皰瘡的異型，以紅斑，小水皰為主，Nikolsky氏征陽性可覆有鱗屑、結痂、好發(fā)于頭部、面頰及胸背部.面部皮損分布多為蝶型紅斑，酷似紅斑狼瘡.頭部、胸背部多覆有脂溢性結痂，和脂溢性皮炎相象.一般很少播散全身，預后良好，不累及粘膜，全身癥狀輕微.本癥最后可以發(fā)展為落葉型天皰瘡.

病情分析：首先要明確診斷，一般老年人多見，最好到大一些的醫(yī)院做組織病理、免疫熒光等檢查。

你好;天胞瘡建議您可以用中藥調理的,黨參，茯苓、薏苡仁，白術、扁豆、山藥，蒼術，陳皮、炙甘草，砂仁。水煎服，