病情分析：假性發(fā)育是第二性征發(fā)育與性腺發(fā)育步調(diào)不一致，而睪丸或卵巢本身并未發(fā)育，但部分第二性征卻提前出現(xiàn)。它的原因比較明確，如下丘腦、松果體、卵巢、腎上腺皮質(zhì)、絨毛膜上皮等部位發(fā)生腫瘤或病毒性腦膜炎后遺癥導(dǎo)致性激素大量分泌。此外，由于外源性激素如誤服避孕藥、服用含激素的補(bǔ)品以及使用含激素的化妝品而導(dǎo)致兒童假性性早熟。

性早熟（sexualprecocity）指性成熟的發(fā)生較正常兒童提早2.8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差（SD）者.目前考慮在9歲以前出現(xiàn)任何第二性征（secondarysexualcharacteristics）者即為性早熟.一般是乳房發(fā)育與陰毛生長(zhǎng)先于月經(jīng)初潮數(shù)月.有些患兒性早熟的唯一特征是乳房發(fā)育（prematurethelarche）或青春期陰毛早現(xiàn)（prematurepubarche）,但大多數(shù)為身體發(fā)育的加速.所謂真性性發(fā)育過早（trueprecociouspuberty）指用以鑒別下丘腦—垂體—卵巢軸（hypothalamic-hypophyseal-ovarienaxis）引起的性發(fā)育年齡過早,與由于卵巢或腎上腺腫瘤或外源性卵巢激素作用而致的假性性發(fā)育（paeudoprecociouspuberty）.真性性發(fā)育過早不僅包括伴發(fā)的甲狀腺功能低下（hypothyroidism）和中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,也包括McCune-Albright綜合征（多骨性纖維性發(fā)育不良）及約80~90％原因不明的性早熟病例.【診斷】對(duì)于女性同性性早熟診斷步驟的主要目的,在于明確所致加速性成熟的病因.約90%的病例屬體質(zhì)型（尤其是原因不明或特發(fā)性者）.但對(duì)任何病例在作出這種解釋前,必須排除其他病因.手腕部正位X線攝片可判斷骨齡,了解發(fā)育過程的進(jìn)度.蝶鞍（sellaturcica）正側(cè)位X線攝片可確定垂體有無病變.如可疑,可進(jìn)一步行氣腦造影（pneumoencephelography）,腦室造影（ventriculography）,CT或/及MRI以明確診斷.實(shí)驗(yàn)室檢查包括：激素測(cè)定,如血清FSH,LH,E2及24小時(shí)尿17-酮類固醇,有助于鑒別真,假性早熟.腹腔鏡檢查,應(yīng)由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師操作,如僅只懷疑腫瘤,可代替剖腹探查術(shù).尚無證明性早熟可引起異性早熟活動(dòng)（prematureheterosexualactivity）,或?qū)ι硻C(jī)能的不利影響,智力發(fā)育延緩等,身體與生殖器發(fā)育則平行于骨齡.【治療措施】對(duì)性早熟的兒童應(yīng)進(jìn)行月經(jīng)知識(shí)和經(jīng)期衛(wèi)生的教育.性教育（sexualeducation）應(yīng)根據(jù)兒童的理解力及早開始.性早熟的理想治療是病因治療.一,藥物治療對(duì)多數(shù)體質(zhì)型性早熟的女孩,可用甲孕酮（medroxyprogesterone）100~200mg,在月經(jīng)周期第十四天肌注抑制月經(jīng),但不能阻遏其他成熟現(xiàn)象的加速.近年歐洲試用一種具有抑制下丘腦活動(dòng)的抗雄激素制劑醋酸氯羥甲烯孕酮（cyproteroneacetrate）對(duì)治療性早熟有效.二,手術(shù)治療如性早熟的兒童有能觸及的增大卵巢,有必要剖腹探查.如為卵巢囊腫應(yīng)行剜除術(shù).良性腫瘤保留卵巢是可能的.僅為單側(cè)的,大而包膜完整的可動(dòng)性卵巢瘤,最好行患側(cè)輸卵管卵巢切除術(shù)（unilateralsalpingo-oophorectomy）,并對(duì)對(duì)側(cè)卵巢剖視活檢.如對(duì)側(cè)卵巢與子宮無腫瘤應(yīng)予保留.腹水本身不應(yīng)作為惡性或根治術(shù)的指征,但須例行腹水的常規(guī)化驗(yàn)與細(xì)胞學(xué)檢查.包膜完整活動(dòng)的粒層細(xì)胞腫瘤,行患側(cè)腫瘤及附件切除后,可保留對(duì)側(cè)卵巢,須作如前述之檢查.惡性卵巢腫瘤經(jīng)快速冰凍切片明確診斷,根據(jù)分期應(yīng)行根治術(shù).【病因?qū)W】一,顱內(nèi)來源的性早熟（sexualprecocityofintracranialorigin）下丘腦或垂體病變導(dǎo)致的生殖道發(fā)育或功能的過早出現(xiàn),除了卵巢卵泡成熟與排卵發(fā)生過早外,與見于正常兒童的發(fā)育相同.大多數(shù)顱內(nèi)來源的性早熟為第三腦室（thirdventricle）底部的病變或腫瘤,這些病變常累及下丘腦后部,尤其是灰質(zhì)結(jié)節(jié)（tubercinereum）：乳頭體（mammillarybodies）及視交叉（opticchiasm）部,先天性腦缺損或腦炎可伴發(fā)性發(fā)育成熟過早的征象.神經(jīng)學(xué)檢查常可確診.McCune—Albright綜合征的性發(fā)育過早,伴有多骨性纖維性發(fā)育不良（polyostoticfibrousdysplasia）,皮膚色素沉著及其他內(nèi)分泌失調(diào),為下丘腦的先天性缺陷.有些患兒與顱內(nèi)疾病有關(guān)的性活動(dòng),最初可無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.從許多顱內(nèi)病變起始的性早熟類型看,發(fā)現(xiàn)障礙的部位與特征非常重要.由于顱內(nèi)疾病引起的性早熟可解釋為下丘腦后部具有抑制由垂體前葉產(chǎn)生促性腺激素及其釋放的能力,因此,下丘腦后部的病變可破壞或抑制某些通常調(diào)節(jié)通向垂體后葉腺體刺激強(qiáng)度的機(jī)制,使下丘腦對(duì)垂體的控制作用被解除,從而增加促性腺物質(zhì)的產(chǎn)生,導(dǎo)致性腺的活動(dòng)和性的成熟發(fā)育.在

內(nèi)分泌紊亂引起的.

病情分析：假性發(fā)育是第二性征發(fā)育與性腺發(fā)育步調(diào)不一致，而睪丸或卵巢本身并未發(fā)育，但部分第二性征卻提前出現(xiàn)。它的原因比較明確，如下丘腦、松果體、卵巢、腎上腺皮質(zhì)、絨毛膜上皮等部位發(fā)生腫瘤或病毒性腦膜炎后遺癥導(dǎo)致性激素大量分泌。

可見于中醫(yī)所說的肝氣不舒，建議找專業(yè)的中醫(yī)師進(jìn)行辨證施治，可達(dá)到標(biāo)本兼治的治療目的。