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            突然肌無力

            重癥肌無力

            新寶寶為什么會患上肌無力呀?新生兒得重癥肌無力的癥狀是什么?需要怎么治療啊?日常生活中要注意什么問題啊?這種病好了以后,復發的可能性大不大?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              四肢乏力是指四肢發軟,無力。常與嗜睡,頭暈等癥狀一起出現。中醫認為是陽氣虛衰,不能營養振奮神志精神所致。排除病理性疾病后,多屬亞健康狀態。這是由于抗體經過胎盤被動輸進胎兒所致。經過數天至數周隨著抗體滴定度的下降臨床癥狀也逐步消退。先天性重癥肌無力是一種罕見的常染色體隱性遺傳的神經肌肉傳遞疾病,發病于兒童期。不存在乙酰膽堿受體的抗體,因此本病不是自體免疫性疾病。常發生眼肌癱瘓。

              2016-03-21 01:05
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

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              新生兒肌無力最常見的癥狀是眼瞼下垂,復視與活動后肌肉容易疲勞。約40%病例以眼肌癥狀為發病癥狀,到最后85%的病例都有眼肌被累及的癥狀。吶吃,吞咽困難與肢體近端無力常見。感覺功能與腱反射都正常。臨床表現的嚴重程度在數小時或數天內有波動起伏。可發生全面的四肢癱,特別出現在疾病復發時。某些病例以延髓癥狀(例如發音改變,吞咽困難,鼻腔反流,嗆噎)為發病癥狀。約有10%病例發生危及生命的呼吸肌無力(肌無力危象)。眼肌型重癥肌無力是這種全身性疾病的一種亞型,只累及外眼肌。

              2016-03-20 21:50
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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