唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性小，無須再行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢就可以了。

風險很小，不必擔心，建議做好孕期檢查就可以了。、18三體1/18200的意思是18200個孕婦會出現一個患兒，這個幾率很低，建議不必過分擔心。21三題同樣的道理。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果化驗結果標明的幾率大于正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。對高風險孕婦，應首先用B超診斷排除神經系統發育異常的可能性，并密切觀察胎兒發育情況，還可建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查，以排除閉合性神經管畸形及隱性脊柱裂可能您的篩查結果是陰性低風險，只要定期孕檢，復查超聲就好。

您好，您的唐氏篩查結果提示，您的寶寶患21三體綜合征和18三體綜合征的風險是非常低的。唐氏篩查結果為低風險，請您不用擔心。建議孕期按時產檢。

21三體的有點高，一般是1/270.建議你做羊水穿刺。但是也有做了沒事的。21三體的有點高，一般是1/270.建議你做羊水穿刺。但是也有做了沒事的。