心臟神經官能癥的癥狀多樣，包括心悸、胸痛、呼吸困難、頭暈、乏力等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.心悸：自覺心跳加快、心慌，有時可伴心律不齊。
2.胸痛：胸部疼痛，位置不固定，多為短暫性刺痛或隱痛。
3.呼吸困難：感覺氣不夠用，需大口呼吸。
4.頭暈：常感頭腦昏沉、眩暈。
5.乏力：全身無力，容易疲勞。
心臟神經官能癥癥狀雖多，但一般無器質性病變。患者應保持良好心態，必要時就醫。

室間隔缺損選擇手術的最佳時間是在幼兒,一般3-5歲,因為約半數的室間隔在三歲之內缺損可自行愈合,不需治療.對于成人來說,如果缺損口小,并沒有癥狀,可以不用治療.當活動后出現明顯氣促,心悸,甚至紫紺等癥狀,應考慮手術,可采用導管傘堵法.

室間隔缺損指室間隔在胚胎發育不全,形成異常交通,在心室水平產生左向右分流,它可單獨存在,也可是某種復雜心臟畸形的組成部分.室缺是最常見的先天性心臟病.　　室間隔缺損約為先心病總數20％,可單獨存在,也可與其他畸形并存.缺損在0.1-3cm間,位于膜部者則較大,肌部者則較小,后者又稱Roger氏病.缺損若＜0.5cm則分流量較小,多無臨床癥狀.缺損小者以右室增大為主,缺損大者左心室較右心室增大明顯.內科治療　　主要防治感染性心內膜炎,肺部感染和心力衰竭.　　外科治療　　直視下行缺損修補術,缺損小,X－線與心電圖正常者不需手術,若有／或無肺動脈高壓,以左至右分流為主,手術效果最佳,以4－10歲為宜,若癥狀出現早或有心力衰竭,也可在嬰幼兒期手術,顯著肺動脈高壓,有雙向或右至左分流為主者,不宜手術.　　1.手術適應證　　巨大的室間隔缺損,25％-50％在1歲內因肺炎,心力衰竭而死亡.因此,心力衰竭反復發作嬰兒應行缺損修補治療.約半數小缺損可能自行閉合,除并發細菌性心內膜炎外,可觀察到10歲再考慮手術治療.很小的缺損可終生不需手術.分流量超過50％或伴有肺動脈壓力增高的嬰幼兒應早日手術,以防肺高壓持續上升.如已臻嚴重阻塞性肺高壓則為手術反指征

您好，生活要有規律，勞逸適度，有較好的睡眠與休息。定期進行身體檢查，檢查血壓、血糖、血脂等是否正常。如有條件可做血液粘度查。如果不是很嚴重，能不服藥暫且以飲食調理為主，如果還是有發展趨勢，及時就醫。飲食要平衡、多樣化，除米面雜糧均衡食用外，要多吃綠色的新鮮蔬菜，常吃魚類、瘦肉、雞蛋、豆制品、牛奶、蒜、洋蔥、醋、水果等，少吃動物油及糖、奶油、不狂飲暴食，勿飲烈酒、咖啡和濃茶。

室間隔缺損一般是50%可以自己閉合的,多數1-2歲自己閉合的,3歲以后就比較少,5歲以后更少,但是20歲以后自己閉合也有.和缺損大小有關,小的容易自己閉合.另外也看部位,如果是漏斗部室間隔缺損,那么基本不會自己閉合了.建議做心臟彩超,看室間隔缺損的部位及大小,對心臟功能的影響,再決定是否必須手術.

先天性心臟病是由于在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形,是小兒時期最常見的心臟病.近20多年來由于先進的現代檢查技術的發展（如心導管術,心血管造影術,彩色多普勒超聲心動圖和核素心血管造影等）及低溫麻醉,體外循環和心臟外科手術的進展,很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與根治,部分復雜的心臟畸形也可以迸行手術治療.〔病因〕①遺傳是主要的內因.②在胎兒期任何影響心臟胚胎發育的因素均可能造成心臟畸形,如孕母患風疹,流行性感冒,腮腺炎,柯薩奇病毒感染,糖尿病,高鈣血癥等,孕母接觸放射線；孕母服用抗癌藥物或甲糖寧等藥.先天性心臟病的分類：根據心臟左右兩側之間或大血管（大動脈與大靜脈）之間有無異常通道存在,或根據有無青紫表現,將先天性心臟病分為①左向右分流型（潛伏青紫型）：如房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導管未閉.②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四聯癥,大血管錯位等.③無分流型（無青紫型）：如肺動脈狹窄,主動脈縮窄等.癥狀①患兒生長發育可能較同齡兒落后,并易患呼吸道感染.②有無青紫隨心臟畸形性質而定,如房間隔缺損,室間隔缺損與動脈導管未閉早期通常無青紫,但劇烈活動或大哭大笑后可能出現青紫,隨年齡增長,發展到晚期時可能出現青紫.右向左分流型先天性心臟病,心臟畸形嚴重,如法洛氏四聯癥小兒在出生后或數周～數月即可出現青紫,且逐漸加重.③心臟聽診,在胸骨左緣可聽到收縮期雜音,室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低,較響,較粗糙,向四局廣泛傳導；房間隔缺損的雜音左第2～3肋間,較柔和,較局限；動脈導管未閉的雜音位置較高,在第2肋間,響亮,粗糙,傳導廣,呈連續性像機器轉動樣雜音,收縮期與舒張期均可聽到；法洛氏四聯癥的雜音位置高低至響亮程度根據畸形情況而異,嚴重者的雜音反而輕.