1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿能危象：即新期的明過量危象。除上述肌無力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：①毒蕈堿樣中毒：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢；②煙堿樣中毒癥狀：肌肉震顫、痙攣、緊宿感；③中樞神經癥狀：焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等。3.反拗危象：難以區別危象性質而又不能用停藥或加大藥物劑量改善癥狀者，多在長期較大劑量治療后發生。

重癥肌無力危象就是指病情發展到后期出現了更嚴重的表現癥狀。一般會有惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、肌肉震顫、痙攣、緊宿感，焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等癥狀。重癥肌無力治療一般不宜手術治療，應先藥物治療，待癥狀控制后再手術可以減少術后危象的發生。同時也可使用中醫方法，藥物配合物理的治療，消除術后和激素帶來副作用。祝廣大重癥肌無力病人早日康復。

重癥肌無力危象表現指肌無力癥狀突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。這種肌肉疾病需要早發現、早治療。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質量。建議到專業的醫院進行咨詢，找到適合的治療方法。

你好，重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。重癥肌無力危象即新斯的明不足的重癥肌無力危象表現，由各種誘因和藥物減量誘發。呼吸微弱、發紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止。可反復發作或遷延成慢性重癥肌無力。建議中醫治療，穩定，可減少藥物帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。祝患者早日康復！

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。　癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮痛、鎮靜藥物、分娩、手術等常使病情復發或加重。　過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈霉素、卡那霉素等藥物均有加重肌無力之作用，應當注意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時，應及時就醫和診治