棘精紅細(xì)胞是身體什么病因的反應(yīng)
沒有什么癥狀今天我在朋友的顯微鏡檢測(cè)到我的細(xì)胞是棘精紅細(xì)胞狀況
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回答5
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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患者男,42歲,棘精紅細(xì)胞你好,棘形紅細(xì)胞增多癥是先天性脂蛋白缺乏所致,為常染色體隱性遺傳,發(fā)病率極低.家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥等本病以運(yùn)動(dòng)障礙(舞蹈癥,抽動(dòng)癥,口下頜運(yùn)動(dòng)障礙,帕金森綜合征等),性格改變,進(jìn)行性智能減退周圍神經(jīng)病及周圍血棘紅細(xì)胞增多為典型的臨床表現(xiàn).以上是對(duì)“棘精紅細(xì)胞是身體什么病因的反應(yīng)”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2016-03-22 09:59
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,你說的情況是檢查有棘精紅細(xì)胞.這個(gè)情況是需要看一下檢查的具體數(shù)值,一般情況下輕微的出現(xiàn)是不能說明說明情況的.這個(gè)情況最好是你把實(shí)際不舒服的情況和檢查的單據(jù)附上來,以便根據(jù)情況為你做解答的.
2016-03-22 06:00
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)鶒,又稱Bassem-Kornzweig綜合征,Levine-Critchley綜合征為一種獨(dú)立的錐體外系疾病鶒.本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,是較罕見的遺傳性疾病,故又稱無β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia).1960年Levine等首次描述此病,根據(jù)遺傳方式Kell血型,分為常染色體隱性或顯性遺傳的舞蹈病-棘形紅細(xì)胞增多癥(chorea-acanthocytosisCA)與X-連鎖Mcleod綜合征兩種類型,其特征為進(jìn)行性神經(jīng)退行性變,伴舞蹈樣動(dòng)作及棘形紅細(xì)胞增多.遺傳研究已證實(shí)Mcleod綜合征有X連鎖編碼k蛋白的基因缺失,導(dǎo)致定位于紅細(xì)胞膜的糖蛋白-KeⅡ抗原表達(dá)下降.目前對(duì)CA進(jìn)行基因研究認(rèn)為其病變位置可能是9q21.以往文獻(xiàn)也曾被稱為伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥等本病以運(yùn)動(dòng)障礙(舞蹈癥,抽動(dòng)癥,口下頜運(yùn)動(dòng)障礙,帕金森綜合征等),性格改變,進(jìn)行性智能減退周圍神經(jīng)病及周圍血棘紅細(xì)胞增多為典型的臨床表現(xiàn).流行病學(xué):尚未查到權(quán)威性的相關(guān)的發(fā)病率統(tǒng)計(jì)學(xué)資料.NA多見于青春期或成年早期,發(fā)病年齡8~62歲;病程7~24年,存活最長(zhǎng)者達(dá)33年;男性多于女性,男女之比約為1.8∶1.普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)是一種罕見遺傳病,其中以共濟(jì)失調(diào)為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動(dòng)為主類型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發(fā)病例.也有認(rèn)為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病.發(fā)病機(jī)制:NA的病理改變累及腦(尾狀核嚴(yán)重神經(jīng)元脫失伴膠質(zhì)細(xì)胞增生,蒼白球病變較輕)脊髓(頸髓前角嚴(yán)重神經(jīng)元脫失)周圍神經(jīng)(有髓纖維斑片狀脫髓鞘,神經(jīng)元性肌萎縮)等多個(gè)部位尸檢大體標(biāo)本顯示腦與尾狀核萎縮,側(cè)腦室擴(kuò)大.顯微鏡下見紋狀體有小神經(jīng)元及中等大小神經(jīng)元缺失,廣泛星形細(xì)胞反應(yīng).以尾狀核頭與體萎縮為主,神經(jīng)元數(shù)量明顯減少蒼白球亦有相同改變但程度較輕.部分病例丘腦黑質(zhì)及脊髓前角有神經(jīng)元缺失與輕度膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng),而腦的其余部位則相對(duì)無改變.個(gè)別病例發(fā)現(xiàn)腦額葉皮質(zhì)第3層有不同部位錐體細(xì)胞堆積和巨大神經(jīng)元現(xiàn)象但迄今仍缺乏大樣本病理報(bào)告.
2016-03-22 03:03
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
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其他
內(nèi)科
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你好,神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)鶒,又稱Bassem-Kornzweig綜合征,Levine-Critchley綜合征為一種獨(dú)立的錐體外系疾病鶒.本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏,是較罕見的遺傳性疾病,故又稱無β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia).由于您暫時(shí)并沒有什么不適的情況,我建議您目前可以暫時(shí)采取觀察的辦法,定期進(jìn)行身體檢查,可以不必用藥治療.生活上,保持心情愉快,注意休息,避免勞累和受涼,多吃容易消化和吸收的高蛋白高維生素高纖維的食物如蔬菜,水果,瘦肉,魚等,禁煙酒,不吃難消化和吸收的高膽固醇高脂肪的辛辣食物如動(dòng)物脂肪,動(dòng)物內(nèi)臟,油炸食品,辣椒等.
2016-03-22 01:32
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
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你好全部癥狀:沒有什么癥狀發(fā)病時(shí)間及原因:今天我在朋友的顯微鏡檢測(cè)到我的細(xì)胞是棘精紅細(xì)胞狀況治療情況:沒有治療過你好建議不要盲目就醫(yī),自行買藥服用,以免延誤診治,加重病情.最好到正規(guī)醫(yī)院相關(guān)科室治療,早治療早康復(fù).平時(shí)要加強(qiáng)身體鍛煉,提高自身抵抗力,養(yǎng)成早睡早起的好習(xí)慣,注意飲食,多食新鮮水果和蔬菜.祝你及你的家人健康快樂!!
2016-03-21 17:30
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