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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,這個要看看醫生的哈,選擇大一點的醫院會好很多的哦,不過你說的這個疾病挺少見的
2016-12-24 17:06
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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運動神經元病依據病情輕重的不同,其愈后也不相同。對于運動神經元病人來說,病情所處的階段不同,其治療方案也不同。只要選對了合適自己的藥物,做到了對癥治療,一般來說,愈后都不錯。
2016-12-24 17:00
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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具體治療的疾病的方法是要根據實際情況的來治療的,針灸、中藥均可運用,有一定療效。建議帶孩子去正規的大醫院做詳細的檢查的,醫生會根據孩子的病情來進行治療的,積極配合醫生進行治療就可以的。
2016-12-24 16:53
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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尚無特效治療。針灸、中藥均可運用,有一定療效。近年來適用于臨床的有:①力如大,50mg,每12小時口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg開始,逐步增至100mg/d,臨床表明,該藥可以改善癥狀、延緩發展,但不能改變轉歸;③免疫抑制劑,常用藥物環磷酰胺200mg靜脈滴注,隔日或每周2次,總量3-4g為1療程,部分運動神經元疾病有效;④神經生長因子亦有應用,但療效不肯定,凡有呼吸肌麻痹者應盡早氣管切開和人工輔助呼吸,肢體僵硬著可予體療、并口服力奧雷素5-10mg,2-3次/d改善癥狀。發生痛性痙攣時可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。
2016-12-24 16:45
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»