視網膜色素變性是遺傳性眼病，遺傳方式有常染色體顯性、隱性遺傳和性染色體隱性遺傳等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
1.常染色體顯性遺傳：雙親中一方患病，子女患病概率較高。
2.常染色體隱性遺傳：雙親均攜帶致病基因，子女才有患病可能。
3.性染色體隱性遺傳：男性患者較多，女性多為攜帶者。
4.遺傳特點：具有家族聚集性，可隔代遺傳。
5.基因檢測：有助于明確遺傳方式和風險評估。
了解視網膜色素變性的遺傳方式，對預防和早期診斷有重要意義。

視網膜色素變性，多是視網膜光感受器的一種營養不良性的病變，導致夜盲，特征性的色素沉著，進行性的視野縮小本病具有一定的遺傳性，可以進行干預治療多使用活血化瘀的藥和營養神經的藥，另外可以理療或高壓氧艙的治療

原發性視網膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網膜炎。是一種比較常見的毯層-視網膜變性。根據我國部分地區調查資料，群體患病率約為1/3500。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。原發性視網膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網膜炎。是一種比較常見的毯層-視網膜變性。根據我國部分地區調查資料，群體患病率約1/3500。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。

進行營養神經的調節，及進行控制，是屬于有影響的，注意到眼科進行治療。