唐氏篩查兩項低危結果通常意味著胎兒患唐氏綜合征的風險相對較低，但不能完全排除異常的可能。這涉及到唐氏篩查的原理、檢測指標、低危的意義、后續措施以及可能存在的局限性等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些生化指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2. 檢測指標：常見的包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 3. 低危意義：兩項低危提示胎兒患唐氏綜合征的概率較小，但并非絕對安全。 4. 后續措施：可能需要結合超聲檢查等進一步評估。如果孕婦存在其他高危因素，如家族遺傳史，可能需要進行更精確的檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 5. 局限性：唐氏篩查存在一定的假陽性和假陰性率。 總之，唐氏篩查兩項低危是一個相對較好的結果，但仍需綜合其他因素進行判斷，并按照醫生建議進行后續的產檢和監測，以確保胎兒的健康。

病情分析：唐氏篩查一般是篩查唐氏綜合癥患兒，如果是低危說明患病的可能性非常小。指導意見：低危是正常的，高危需要做產前診斷，但低危不是說明孩子智力正常，而是患唐氏綜合癥的可能性非常小，其他疾病導致的不能判斷。

唐氏篩查一般是篩查唐氏綜合癥患兒，如果是低危說明患病的可能性非常小。低危是正常的，高危需要做產前診斷，但低危不是說明孩子智力正常，而是患唐氏綜合癥的可能性非常小，其他疾病導致的不能判斷。

問題分析：唐氏篩查一般是篩查唐氏綜合癥患兒，如果是低危說明患病的可能性非常小。意見建議：低危是正常的，高危需要做產前診斷，但低危不是說明孩子智力正常，而是患唐氏綜合癥的可能性非常小，其他疾病導致的不能判斷。