蠶豆病是一種遺傳病，是由于紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所導(dǎo)致的。其發(fā)病機(jī)制、遺傳方式、癥狀表現(xiàn)、診斷方法以及治療原則等方面都具有一定特點(diǎn)。 1. 發(fā)病機(jī)制：G6PD 缺乏使紅細(xì)胞抗氧化能力下降，食用蠶豆或某些藥物等誘因可引發(fā)紅細(xì)胞破裂。 2. 遺傳方式：多為 X 連鎖不完全顯性遺傳，男性患者居多。 3. 癥狀表現(xiàn)：常表現(xiàn)為急性溶血性貧血，如乏力、黃疸、腰痛等。 4. 診斷方法：通過病史詢問、實(shí)驗(yàn)室檢查，如 G6PD 活性測定等確診。 5. 治療原則：停止誘因，如避免食用蠶豆、停用可疑藥物。輕度貧血可觀察，重度貧血需輸血治療。 6. 預(yù)防要點(diǎn)：避免接觸誘因，隨身攜帶表明 G6PD 缺乏的卡片。 總之，蠶豆病是一種遺傳性疾病，雖然無法根治，但通過預(yù)防和及時(shí)治療，患者可以正常生活。

病情分析：蠶豆病即醫(yī)學(xué)稱為血紅細(xì)胞——磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥。這是由于進(jìn)食蠶豆或與蠶豆的花粉接觸后，人的機(jī)體對蠶豆中的“毒性物質(zhì)”敏感而引起的一種以黃疸、貧血為主要表現(xiàn)的溶血反應(yīng)性疾病。本病多見于兒童，男性患者約占90以上。臨床表現(xiàn)：大多食蠶豆后1至2天發(fā)病，早期癥狀有厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛，接著因溶血而發(fā)生眼角黃染及全身黃疸，出現(xiàn)醬油色尿和貧血癥狀。嚴(yán)重時(shí)有尿團(tuán)、休克、心功能和腎功能衰竭，重度缺氧時(shí)還可見雙眼固定性偏斜。此時(shí)如不及時(shí)搶救可于一至二天內(nèi)死亡。所以出現(xiàn)以上癥狀的病人，應(yīng)馬上送醫(yī)院診治，切不可延誤，以免發(fā)生意外。　　蠶豆病對人體危害很大，但指導(dǎo)意見：這種病是可以預(yù)防的，只要大家（尤其是孩子們）不生食新鮮蠶豆，不一次大量進(jìn)食或連續(xù)進(jìn)食蠶豆，蠶豆病就可以避免。另外有遺傳性血紅細(xì)胞缺陷癥者，患有痔瘡出血、消化不良、慢性結(jié)腸炎、尿毒癥等病人，也不可以進(jìn)食蠶豆。吃新鮮蠶豆應(yīng)高溫長時(shí)間蒸煮，吃干蠶豆時(shí)要用清水將其多次浸泡，然后長時(shí)間蒸煮，也同樣可以破壞其中的有毒物質(zhì)。

蠶豆病是遺傳病，通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性

是遺傳病的，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是無法治愈的，關(guān)鍵是預(yù)防發(fā)病