唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，并結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素來計算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，主要包括血清學指標檢測、超聲檢查等。 1.血清學指標檢測：通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、游離雌三醇（uE3）等指標，評估胎兒染色體異常的風險。 2.孕婦年齡：年齡越大，胎兒患唐氏綜合征的風險相對越高。 3.孕周：準確的孕周對于篩查結果的準確性至關重要。 4.體重：孕婦的體重會影響血清中相關指標的濃度。 5.超聲檢查：測量胎兒頸項透明層（NT）的厚度，也是唐氏篩查的重要參考。 總之，唐氏篩查是一種綜合多種因素的評估方法，其結果只是一個風險評估，并非確診。如果篩查結果提示高風險，需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。

你好，如果平素月經周期規律，可以從末次月經第一天開始計算至7月31日，這個天數就是你懷孕的天數。如果月經周期不準，需根據早孕期超聲確定受孕時間。

病情分析：1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。指導意見：篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

唐氏篩查結果計算需專門的軟件。唐氏篩查報告單上應該有風險率的報告。至于如何計算，那需要專門的軟件。廠家一般不對外公開。

你好，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)，唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。