遺傳性感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病是一組由遺傳因素導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響感覺和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能，表現(xiàn)為肢體無力、感覺障礙等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及基因突變、神經(jīng)傳導(dǎo)異常等。 1. 遺傳因素：多種基因突變可引發(fā)，如 CMT 相關(guān)基因的突變。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見的有四肢遠(yuǎn)端肌肉無力和萎縮，感覺減退或消失，如手腳麻木、疼痛等。 3. 診斷方法：包括神經(jīng)電生理檢查、基因檢測、神經(jīng)活檢等。 4. 疾病類型：如 Charcot-Marie-Tooth 病、遺傳性壓力易感性神經(jīng)病等。 5. 治療手段：目前尚無根治方法，主要是對(duì)癥治療，如物理治療、康復(fù)訓(xùn)練，藥物方面可使用維生素 B 族、甲鈷胺、神經(jīng)生長因子等改善神經(jīng)功能。 遺傳性感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病雖然目前難以徹底治愈，但通過早期診斷和綜合治療，可以延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量。患者需定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

如果診斷明確了，沒有特效藥物。建議康復(fù)訓(xùn)練。 參考：如下網(wǎng)站內(nèi)容 (三)． 腓骨肌萎縮癥（Charcot Marie Tooth disease, CMT）腓骨肌萎縮癥（Charcot Marie Tooth disease, CMT）

一,遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性神經(jīng)病I型(HMSN I型)1.定義及病因 為緩慢進(jìn)展,相對(duì)良性的運(yùn)動(dòng)感覺性多發(fā)性神經(jīng)病.青少年時(shí)起病,包括進(jìn)行性神經(jīng)性腓骨肌萎縮肥大型(Char—cot—Marie—Tooth病腓腸神經(jīng)型)及Roussy—Levy綜合征.本病現(xiàn)知為基因異原性疾病,多數(shù)家系的基因變異發(fā)生在第17染色體,該處為髓磷脂特異蛋白即PMP一22(I A型)的編碼部位；有些人則變異于1號(hào)染色體的另一位點(diǎn)(髓磷脂蛋白Po,I B型)；還有些家系則發(fā)現(xiàn)有X染色體上的基因位點(diǎn)突變.2.病理改變 病變限于脊髓及周圍神經(jīng).尸檢取材見脊髓前角細(xì)胞及后根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少消失,頸髓上段薄束中有髓纖維軸索亦減少；周圍神經(jīng)肥大,遠(yuǎn)端大量髓鞘脫失及髓鞘再生與“洋蔥球”形成(圖14—16),軸索數(shù)量減少,留存的遠(yuǎn)端軸索亦表現(xiàn)萎縮.周圍神經(jīng)活檢與電鏡下可見髓鞘的脫失與再生,形成“洋蔥球”,中心的軸索消失.肌肉活檢顯示神經(jīng)源性肌萎縮,肌纖維細(xì)小,橫切面見多角形的Ⅱ型肌纖維成堆分布,I型肌纖維則表現(xiàn)肥大.運(yùn)動(dòng)終板的神經(jīng)終末分支軸索變性,有的運(yùn)動(dòng)終板處的神經(jīng)末梢出現(xiàn)側(cè)芽增生,顯示神經(jīng)再支配的修復(fù)現(xiàn)象.3.病程和轉(zhuǎn)歸 病程逐漸進(jìn)展,但不影響生命.患者近端肌力常可保存,故很少喪失行走的能力.4.病變與臨床的關(guān)系 由于受累的神經(jīng)遠(yuǎn)端神經(jīng)纖維減少或消失,使下肢遠(yuǎn)端肌肉力弱,萎縮和足部畸形,成為其臨床特征,并可致下肢外觀呈倒掛的酒瓶狀,或呈“仙鶴腿”狀,或可出現(xiàn)足部馬蹄內(nèi)翻及爪形趾.跟腱反射早期消失.全部患者皆有感覺障礙,但不顯著.嚴(yán)重的患者上肢亦可累及,出現(xiàn)爪形手及手部輕微感覺障礙.　　由于周圍神經(jīng)內(nèi)髓鞘脫失,髓鞘再生及“洋蔥球”形成,半數(shù)患者可摸到肥大增粗的神經(jīng),1／3患者肌電圖可見纖顫波或正銳波及運(yùn)動(dòng)單位時(shí)限延長；運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度顯著減慢,可低至10～20m／s；感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度亦減慢,腓腸神經(jīng)感覺電位往往減低甚至無法測出.二,遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性神經(jīng)病Ⅱ型(HMSNⅡ型)1.定義及病因 本型亦即Charcot—Marie-Tooth病神經(jīng)元型,較為少見.其臨床癥狀與HMSN I形相似,亦為常染色體顯性遺傳.與HMSN I型不同之點(diǎn)在于起病較晚,常在40歲以后,無周圍神經(jīng)肥大,神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或僅輕度減慢.2.病理改變 腓腸神經(jīng)系感覺神經(jīng),活檢時(shí)只見粗的有髓纖維軸索變性,數(shù)量輕度減少,細(xì)有髓纖維正常；未見節(jié)段性脫髓鞘及“洋蔥球”形成.在混合神經(jīng)中,神經(jīng)纖維數(shù)量減少為突出表現(xiàn),可能因運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維受累較著.病變顯示較HMSN I型為重,提示原發(fā)病變可能為神經(jīng)元或軸索的變化.3.病變與臨床的關(guān)系 因運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累較著,足踝部肌肉力弱較HMSN I型顯著,全部患者均有馬蹄內(nèi)翻足,感覺障礙輕微,近端腱反射常保存.本病周圍神經(jīng)無節(jié)段性脫髓鞘或“洋蔥球”形成,一般無周圍神經(jīng)肥大,神經(jīng)傳導(dǎo)速度僅輕度減慢.萎縮的肌肉作肌電圖檢查可見纖顫波及正銳波,單纖維肌電圖示運(yùn)動(dòng)單位的纖維密度增高,皆提示為周圍神經(jīng)軸索變性.　　本病起病在中年之后,預(yù)后相對(duì)較好.三,遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性神經(jīng)病Ⅲ型(HMSNⅢ型)　　亦稱Dejerine—Sottas病,屬常染色體隱性遺傳.嬰兒期發(fā)病,學(xué)步晚,行走力弱.其肌肉力弱及萎縮不限于下肢,軀干肌肉亦可力弱.腱反射減退,神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯減慢.周圍神經(jīng)明顯增粗,易于觸及.病情緩慢進(jìn)展,可導(dǎo)致嚴(yán)重神經(jīng)功能障礙.病理檢查見周圍神經(jīng)束增粗,常見節(jié)段性髓鞘脫失及較多的“洋蔥球”形成,軸索數(shù)量減少,遺留的軸索細(xì)小,以周圍神經(jīng)遠(yuǎn)端為重,但尸檢中亦曾見神經(jīng)根出現(xiàn)類似病變

遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變(HSMN)，或遺傳性感覺性神經(jīng)病變(HSN)。(遺傳性運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變見上文上，下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病)。Charcot-Marie-Tooth病是最為常見的HSMN(見下文).其他一些比較少見的HSMN大都從出生后即開始發(fā)病,病人的功能致殘更為嚴(yán)重。HSN屬于罕見，肢體遠(yuǎn)端痛覺與溫度覺的喪失比振動(dòng)覺與位置覺的喪失更為顯著，主要的問題是由于對(duì)傷害性刺激無痛覺感受造成的足部的毀損，并頻繁發(fā)生感染與骨髓炎。