如果是急性期感染的話，那么需要大劑量抗生素治療的，但是如果是慢性期就要注意中醫(yī)中藥治療的同時要配合物理治療，而且平時也要注意鍛煉身體，增強體質(zhì)，這樣才有利于疾病的恢復的。另外平時最好不要做一些宮腔操作類的手術(shù)，飲食要清淡一些，不要吃辛辣刺激性的食物。

您好,這是一種慢性的,通常是原發(fā)性的疾病.其特點是骨髓纖維變性,脾腫大,同時有白紅系原始細胞增多性貧血,伴有淚珠狀紅細胞. 病因?qū)W和發(fā)病機制 　　本病原因不明.可并發(fā)于慢性髓(粒)細胞性白血病(CML),亦可見于15%~30%真性紅細胞增多癥的病人.類似于特發(fā)性骨髓纖維化的綜合征亦曾見于各種癌腫,感染和接觸某些毒素以后(表130-5).惡性或急性骨髓纖維化(通常是一種變異型)呈迅速進行性惡化的病程,事實上這可能是真正的巨核細胞白血病. 　　典型的特發(fā)性骨髓纖維化的發(fā)病高峰在50~70歲,從估計的發(fā)病時起算中位存活期為10年.根據(jù)G6PD同工酶和染色體異常的研究,提示本病發(fā)生了異常的髓系干細胞的克隆增生.通過對骨髓移植后的骨髓成纖維細胞的研究分析,已證實骨髓成纖維細胞不是從同一造血細胞系中產(chǎn)生的,因而一般認為本病的主要特點是屬于對原發(fā)病的反應性表現(xiàn)的一種并發(fā)癥. 癥狀和體征 　　疾病早期,病人可無癥狀.在常規(guī)體檢中可能發(fā)現(xiàn)脾腫大或血象異常.隨著時間的推移,可出現(xiàn)全身不適,體重減輕以及脾腫大或梗塞所造成的癥狀.50%的病人可出現(xiàn)肝腫大.淋巴結(jié)腫大雖可發(fā)生,但不典型. 診斷 　　血細胞的改變是不一致的.通常都有貧血,而且隨著時間的推移而加重.紅細胞為正常大小,正色素性.但有輕度的異型紅細胞癥,網(wǎng)織紅細胞增多,以及多染性細胞增多,外周血中可發(fā)現(xiàn)有核紅細胞.晚期病人,紅細胞嚴重畸形和呈淚珠狀,這些異常表現(xiàn)足以提示本診斷. 　　白細胞計數(shù)通常增加,但極其多變.在大多數(shù)病人可見未成熟粒細胞,原始白細胞的出現(xiàn)未必表明已轉(zhuǎn)變成急性白血病.血小板數(shù)開始階段也可能增高,正常或降低,但是當疾病進展時往往出現(xiàn)血小板減少. 　　骨髓穿刺常干抽.要作骨髓組織活檢才能查出纖維化.由于纖維化不是均勻分布的,如果第一次活檢還不能作出診斷,對疑有特發(fā)性骨髓纖維化的病人應在不同部位重復作組織活檢. 治療 　　盡管干擾素-α對本病有效,然而尚無一種療法能使基本病程逆轉(zhuǎn)或得到控制.治療只是針對并發(fā)癥.雄激素,脾臟切除,化療(羥基脲)和放射療法都曾用以緩解病情.紅細胞生成素水平比貧血程度相對要低的患者,皮下注射紅細胞生成素可減少輸入紅細胞.對嚴重貧血患者主要療法是輸紅細胞.對病情進展快的年輕病例,應考慮異基因骨髓移植.

意見建議：你好，你說的情況是需要你給予活血類藥物對癥治療

可以服用小劑量激素和沙利度安治療。

你好,骨髓纖維化簡稱髓纖,是一種由于骨髓造血組織中膠原增生,其纖維組織嚴重影響造血功能說引起的一種骨髓增生性疾病,原發(fā)性髓纖又稱“骨髓硬化癥”.“原因不明的髓樣化生”.本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生,以及主要發(fā)生在脾,其次在肝,和淋巴結(jié)內(nèi)的髓外造血,典型的臨床表現(xiàn)為幼粒-幼紅細胞新貧血,并且有較多的淚滴狀紅細胞,骨髓穿刺常出現(xiàn)干抽,脾臟常明顯腫大,并具有不同程度的骨質(zhì)硬化.其治療方法主要有1.糾正貧血2.化療：一般采用小劑量白消安2-4mg口服.3.脾切除,指針為：有脾或脾梗死引起的壓迫或疼痛哦你好癥狀,難以忍受；無法控制的溶血；并發(fā)食道靜脈曲張破裂出血；4.維生素D3；5.可以采取骨髓移植療法；一般而言,這個病預后是很好的,而且你年齡還輕,積極治療,或者采用骨髓移植,五年生存率應該可以達到50%左右的.所以希望還是很大的,不要放棄,期望你早日康復!!

您好，根據(jù)您的描述，骨髓纖維化這種病沒什么好辦法.可以用羥基脲,中藥等治療. 詳細的用藥需要到醫(yī)院具體制定.中藥的效果是比較好的.但是要根治是沒有可能的了.