您好，重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物）。如果重癥肌無力可以在早期進行治療的話，往往會有比較好的效果，可以有效的控制病情的發展，但是如果治療過晚，則會給患者帶來極大的傷害，而且治療是特別困難的。建議病人年紀一大了，用藥物治療。藥物治療有廣泛的用途，患者在平時往往需要長期服藥。膽堿酯酶抑制劑，此類藥物可抑制膽堿酯團活性力。使乙酰膽堿免于水解。希望我的回答對你有幫助。

你好 建議你繼續服用溴吡啶斯地明，同時考慮服用強的松。強的松每公斤體重1.0mg，每天1次。1個月后再和我聯系。

病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。指導意見：采用中醫藥純中醫方劑作為螯合劑治療重癥肌無力等痿癥能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝于單純西醫常規方法的治療。該療法以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養心益氣、濡養生肌為治療原則，調節AchR，化解沉積物，抑制抗AchR抗體的產生，調整免疫功能，改善肌肉萎縮患者癥狀，使治療效果得到進一步的鞏固。

重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，屬中醫“痿證”范疇。重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板，尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙，乃至神經肌肉傳導障礙，所以臨床上就出現了眼外肌無力。對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。