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回答1
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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患者你好，血友病是一種先天性的遺傳疾病，是由于人血液中的凝血因子不能合成導(dǎo)致了出血，通常表現(xiàn)為人的關(guān)節(jié)血腫、胸部肌肉血腫等。目前治療的方法是輸送凝血因子，但是不能根治。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。祝健康。
2019-01-26 15:55
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回答6
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好： 目前遺傳性血友病還不能根治，獲得性血友病（產(chǎn)生抗凝血因子抗體）可治愈；血友病有甲乙丙不同類型，不同類型及同種類型也有輕重之分；血友病容易關(guān)節(jié)出血。 祝好！
2014-01-04 08:33
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現(xiàn)為出血癥狀。這與遺傳有關(guān)的，一般是女性攜帶遺傳基因?qū)е孪乱淮行园l(fā)病。對于血友病治療主要是控制出血，避免損傷，定期補(bǔ)充缺失的凝血因子，對于此癥關(guān)節(jié)在于預(yù)防出血，尤其是預(yù)防關(guān)節(jié)、內(nèi)臟器官出血，因為反復(fù)的出血會引起功能障礙的，這很難逆轉(zhuǎn)的。
2014-01-03 08:33
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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血友病不能治好。血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是基因遺傳病，無法根治，只能定期注射凝血因子，避免關(guān)節(jié)損壞。如果保護(hù)的好，能及時注射凝血因子，和正常人一樣壽命。
2014-01-02 08:33
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回答3
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付瑜 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一組遺傳性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分為: A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。
2013-12-30 08:48
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回答2
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。只能對癥治療。
2013-12-18 11:25
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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