患者你好，血友病是一種先天性的遺傳疾病，是由于人血液中的凝血因子不能合成導致了出血，通常表現為人的關節血腫、胸部肌肉血腫等。目前治療的方法是輸送凝血因子，但是不能根治。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。祝健康。

您好：    目前遺傳性血友病還不能根治，獲得性血友病（產生抗凝血因子抗體）可治愈；血友病有甲乙丙不同類型，不同類型及同種類型也有輕重之分；血友病容易關節出血。 祝好！

血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現為出血癥狀。這與遺傳有關的，一般是女性攜帶遺傳基因導致下一代男性發病。對于血友病治療主要是控制出血，避免損傷，定期補充缺失的凝血因子，對于此癥關節在于預防出血，尤其是預防關節、內臟器官出血，因為反復的出血會引起功能障礙的，這很難逆轉的。

血友病不能治好。血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是基因遺傳病，無法根治，只能定期注射凝血因子，避免關節損壞。如果保護的好，能及時注射凝血因子，和正常人一樣壽命。

血友病是一組遺傳性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分為: A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向。只能對癥治療。