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回答4
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任立飛 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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唐氏篩查是一種重要的產前篩查方法,主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險,不能用于判斷胎兒性別。其目的在于保障胎兒的健康,而非鑒定性別。 1. 篩查目的:唐氏篩查旨在檢測胎兒染色體異常,如 21 三體綜合征、18 三體綜合征和開放性神經管缺陷等,提前發現可能存在的嚴重先天性疾病。 2. 檢測原理:通過檢測孕婦血液中的某些生化指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,運用統計學方法計算風險值。 3. 結果解讀:高風險并不意味著胎兒一定患病,低風險也不能完全排除患病可能,需要進一步檢查確認。 4. 后續措施:若篩查結果為高風險,通常會建議進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測等更準確的方法來明確診斷。 5. 法律規定:我國法律明確禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定,任何通過產前檢查判斷胎兒性別的行為都是違法的。 總之,唐氏篩查是為了保障胎兒的健康,幫助孕婦做出合理的決策,而不是用于鑒定胎兒性別。孕婦應重視產前篩查,遵循法律和醫學規范。
2024-12-17 19:05
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回答3
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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病情分析:患者懷孕了 希望能夠知道肚子里的胎兒是男還是女 指導意見:唐氏篩查不能看出胎兒的男女性別 這只是一項排除先天愚型的檢查
2013-12-24 03:09
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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問題分析:唐氏篩查結果不可以看出男女意見建議:唐篩報告可以看胎兒性別的這個說法是沒有科學依據和數據支持的。唐氏綜合癥是人類常見的一種染色體病,由于唐氏患兒智力嚴重低下,有些甚至生活都不能自理,所以目前幾乎所有的發達國家都會對孕婦都會進行唐氏篩查,以達到優生優育的目的。所以唐氏篩查只是針對唐氏綜合癥的風險系數而做的檢查,其結果跟胎兒的性別完全沒有關系。HCG是對孕婦血清的檢查,并不是對胎兒進行的檢查;AFP(血清甲胎蛋白)是胎兒肝細胞產生的一種特殊蛋白,成年人正常情況下不會分泌這種蛋白質,所以AFP是用作衡量寶寶發育是否正常的一個指標。
2013-12-17 03:09
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回答1
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張煥臣 主治醫師
鹽城市亭湖區疾病預防控制中心
其他
預防醫學門診部
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你好,一般在懷孕4個月后B超會檢查出胎兒的性別的。但現在國家法律不允許隨意性別鑒定的。祝健康。
2013-12-12 03:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»